中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
5期
795-798
,共4页
吴荻%魏征人%陈智嘉%刘玉侠%宋光子%高宇航%赵大玮
吳荻%魏徵人%陳智嘉%劉玉俠%宋光子%高宇航%趙大瑋
오적%위정인%진지가%류옥협%송광자%고우항%조대위
鹿茸蛋白%细胞毒性%抗肿瘤%淋巴细胞转化
鹿茸蛋白%細胞毒性%抗腫瘤%淋巴細胞轉化
록용단백%세포독성%항종류%림파세포전화
目的 探讨吉林双阳梅花鹿鹿茸蛋白组分对肿瘤细胞的细胞毒性作用.方法 将新鲜鹿茸高速匀浆上清透析后,用超滤离心法获取分子量小于10 kD,大于10 kD小于30 kD,大于30 kD的3种蛋白组分;采用MTT法,检测3种蛋白组分对人肝癌SMMC-7721 细胞系及人肺腺癌 SPC-A-1细胞系的细胞毒性作用.另外,设鹿茸提取物原浓度的1/2,1/4,1/8为高,中,低3个浓度组,以0.01 ml/g浓度皮下注射昆明小鼠,连续注射14天后,取小鼠脾细胞培养(培养基含ConA0.005 mg/ml)72 h后,加入MTT(5 mg/ml)0.01 ml,继续培养4 h,测定OD值,计算淋巴细胞转化值.结果 针对SMMC-7221细胞,分子量<10 kD,>30 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白组分中,高剂量组的抑制率均大于30%,分子量<10 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白组分中,中高剂量组的抑制率大于30%,而且呈现剂量依赖性关系.针对SPC-A-1细胞,从所选取的高剂量至低剂量的抑制率均小于30%.鹿茸蛋白组分高、中、低剂量组的平均OD值分别为0.46±0.05、0.29±0.03和0.17±0.03;胸腺肽阳性对照组的平均OD值为0.47±0.07;生理盐水阴性对照组的平均OD值为0.12±0.04.鹿茸蛋白组分高、中、低剂量组的转化值分别为0.34、0.17和0.05;胸腺肽阳性对照组的转化值为0.35.鹿茸蛋白组分的高剂量组和胸腺肽对照组OD值比较,差异不具有显著性(P>0.05).结论 对于SPC-A-1细胞,鹿茸各蛋白组分无明显细胞毒性作用,而对于SMMC-7221细胞,各蛋白组分的高剂量、中高剂量组则呈现一定的细胞毒性作用.鹿茸蛋白组分高剂量组具有与胸腺肽注射液相近的促进淋巴细胞转化活性.
目的 探討吉林雙暘梅花鹿鹿茸蛋白組分對腫瘤細胞的細胞毒性作用.方法 將新鮮鹿茸高速勻漿上清透析後,用超濾離心法穫取分子量小于10 kD,大于10 kD小于30 kD,大于30 kD的3種蛋白組分;採用MTT法,檢測3種蛋白組分對人肝癌SMMC-7721 細胞繫及人肺腺癌 SPC-A-1細胞繫的細胞毒性作用.另外,設鹿茸提取物原濃度的1/2,1/4,1/8為高,中,低3箇濃度組,以0.01 ml/g濃度皮下註射昆明小鼠,連續註射14天後,取小鼠脾細胞培養(培養基含ConA0.005 mg/ml)72 h後,加入MTT(5 mg/ml)0.01 ml,繼續培養4 h,測定OD值,計算淋巴細胞轉化值.結果 針對SMMC-7221細胞,分子量<10 kD,>30 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白組分中,高劑量組的抑製率均大于30%,分子量<10 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白組分中,中高劑量組的抑製率大于30%,而且呈現劑量依賴性關繫.針對SPC-A-1細胞,從所選取的高劑量至低劑量的抑製率均小于30%.鹿茸蛋白組分高、中、低劑量組的平均OD值分彆為0.46±0.05、0.29±0.03和0.17±0.03;胸腺肽暘性對照組的平均OD值為0.47±0.07;生理鹽水陰性對照組的平均OD值為0.12±0.04.鹿茸蛋白組分高、中、低劑量組的轉化值分彆為0.34、0.17和0.05;胸腺肽暘性對照組的轉化值為0.35.鹿茸蛋白組分的高劑量組和胸腺肽對照組OD值比較,差異不具有顯著性(P>0.05).結論 對于SPC-A-1細胞,鹿茸各蛋白組分無明顯細胞毒性作用,而對于SMMC-7221細胞,各蛋白組分的高劑量、中高劑量組則呈現一定的細胞毒性作用.鹿茸蛋白組分高劑量組具有與胸腺肽註射液相近的促進淋巴細胞轉化活性.
목적 탐토길림쌍양매화록록용단백조분대종류세포적세포독성작용.방법 장신선록용고속균장상청투석후,용초려리심법획취분자량소우10 kD,대우10 kD소우30 kD,대우30 kD적3충단백조분;채용MTT법,검측3충단백조분대인간암SMMC-7721 세포계급인폐선암 SPC-A-1세포계적세포독성작용.령외,설록용제취물원농도적1/2,1/4,1/8위고,중,저3개농도조,이0.01 ml/g농도피하주사곤명소서,련속주사14천후,취소서비세포배양(배양기함ConA0.005 mg/ml)72 h후,가입MTT(5 mg/ml)0.01 ml,계속배양4 h,측정OD치,계산림파세포전화치.결과 침대SMMC-7221세포,분자량<10 kD,>30 kD,10 kD<<30 kD적록용단백조분중,고제량조적억제솔균대우30%,분자량<10 kD,10 kD<<30 kD적록용단백조분중,중고제량조적억제솔대우30%,이차정현제량의뢰성관계.침대SPC-A-1세포,종소선취적고제량지저제량적억제솔균소우30%.록용단백조분고、중、저제량조적평균OD치분별위0.46±0.05、0.29±0.03화0.17±0.03;흉선태양성대조조적평균OD치위0.47±0.07;생리염수음성대조조적평균OD치위0.12±0.04.록용단백조분고、중、저제량조적전화치분별위0.34、0.17화0.05;흉선태양성대조조적전화치위0.35.록용단백조분적고제량조화흉선태대조조OD치비교,차이불구유현저성(P>0.05).결론 대우SPC-A-1세포,록용각단백조분무명현세포독성작용,이대우SMMC-7221세포,각단백조분적고제량、중고제량조칙정현일정적세포독성작용.록용단백조분고제량조구유여흉선태주사액상근적촉진림파세포전화활성.
