植物学报
植物學報
식물학보
ACTA BOTANICA SINICA
2001年
11期
1167-1171
,共5页
曲乐庆%魏晓丽%佐藤光%小川雅广%熊丸敏博
麯樂慶%魏曉麗%佐籐光%小川雅廣%熊汍敏博
곡악경%위효려%좌등광%소천아엄%웅환민박
谷蛋白%突变体%双向电泳%水稻种子
穀蛋白%突變體%雙嚮電泳%水稻種子
곡단백%돌변체%쌍향전영%수도충자
通过筛选水稻(Oryza sativa L.)受精卵的甲基亚硝基脲(MNU)处理后代,获得9个谷蛋白α-2亚基减少(α-2L)突变体.这些突变体依据其SDS-PAGE图谱又可分成3种类型 :α-1显著增加型(α-1H/α-2L)、β-2减少型(β-2L/α-2L)和α-3显著增加型(α-3 H/α-2L).双向电泳分析揭示了产生突变体α-2L的原因在于缺少了一条pI6.71/α-2的多肽;α-1H和α-3H的原因在于分别形成了一条新的多肽pI6.50/α-1和pI6.90/α-3;而产生β-2L的原因在于缺少一条pI8.74/β-2的多肽.pI6.71/α-2和pI8.74/β-2多肽同时缺失于同一突变体暗示二者可能来源于同一前体,为同一基因的产物.这些突变体为水稻谷蛋白遗传规律、生物合成遗传调控机制、基因功能以及蛋白组学研究不可多得的素材.
通過篩選水稻(Oryza sativa L.)受精卵的甲基亞硝基脲(MNU)處理後代,穫得9箇穀蛋白α-2亞基減少(α-2L)突變體.這些突變體依據其SDS-PAGE圖譜又可分成3種類型 :α-1顯著增加型(α-1H/α-2L)、β-2減少型(β-2L/α-2L)和α-3顯著增加型(α-3 H/α-2L).雙嚮電泳分析揭示瞭產生突變體α-2L的原因在于缺少瞭一條pI6.71/α-2的多肽;α-1H和α-3H的原因在于分彆形成瞭一條新的多肽pI6.50/α-1和pI6.90/α-3;而產生β-2L的原因在于缺少一條pI8.74/β-2的多肽.pI6.71/α-2和pI8.74/β-2多肽同時缺失于同一突變體暗示二者可能來源于同一前體,為同一基因的產物.這些突變體為水稻穀蛋白遺傳規律、生物閤成遺傳調控機製、基因功能以及蛋白組學研究不可多得的素材.
통과사선수도(Oryza sativa L.)수정란적갑기아초기뇨(MNU)처리후대,획득9개곡단백α-2아기감소(α-2L)돌변체.저사돌변체의거기SDS-PAGE도보우가분성3충류형 :α-1현저증가형(α-1H/α-2L)、β-2감소형(β-2L/α-2L)화α-3현저증가형(α-3 H/α-2L).쌍향전영분석게시료산생돌변체α-2L적원인재우결소료일조pI6.71/α-2적다태;α-1H화α-3H적원인재우분별형성료일조신적다태pI6.50/α-1화pI6.90/α-3;이산생β-2L적원인재우결소일조pI8.74/β-2적다태.pI6.71/α-2화pI8.74/β-2다태동시결실우동일돌변체암시이자가능래원우동일전체,위동일기인적산물.저사돌변체위수도곡단백유전규률、생물합성유전조공궤제、기인공능이급단백조학연구불가다득적소재.
