生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2003年
4期
26-28,32
,共4页
贾莉玮%吕茂民%沈永才%赵保全%张亚东%章金刚
賈莉瑋%呂茂民%瀋永纔%趙保全%張亞東%章金剛
가리위%려무민%침영재%조보전%장아동%장금강
人蛋白C%逆转录聚合酶链反应%克隆
人蛋白C%逆轉錄聚閤酶鏈反應%剋隆
인단백C%역전록취합매련반응%극륭
为实现人蛋白CcDNA在哺乳动物细胞中的表达以及研究其生物学特性,针对人蛋白C cDNA序列设计引物,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人胎肝总RNA中钓取人蛋白C cDNA,将其克隆入pIRES neo载体中,通过酶切和PCR鉴定出重组体并进行测序分析.结果表明,获得大小为1386 bp的人蛋白C cDNA基因,成功构建人蛋白C cDNA载体pIRES/hPC,为进一步进行人蛋白C cDNA的表达和活性鉴定奠定了基础.
為實現人蛋白CcDNA在哺乳動物細胞中的錶達以及研究其生物學特性,針對人蛋白C cDNA序列設計引物,運用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)從人胎肝總RNA中釣取人蛋白C cDNA,將其剋隆入pIRES neo載體中,通過酶切和PCR鑒定齣重組體併進行測序分析.結果錶明,穫得大小為1386 bp的人蛋白C cDNA基因,成功構建人蛋白C cDNA載體pIRES/hPC,為進一步進行人蛋白C cDNA的錶達和活性鑒定奠定瞭基礎.
위실현인단백CcDNA재포유동물세포중적표체이급연구기생물학특성,침대인단백C cDNA서렬설계인물,운용역전록취합매련반응(RT-PCR)종인태간총RNA중조취인단백C cDNA,장기극륭입pIRES neo재체중,통과매절화PCR감정출중조체병진행측서분석.결과표명,획득대소위1386 bp적인단백C cDNA기인,성공구건인단백C cDNA재체pIRES/hPC,위진일보진행인단백C cDNA적표체화활성감정전정료기출.
