江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2004年
2期
107-110
,共4页
杨毅%邱海波%周韶霞%许红阳%刘少华%郑瑞强%黄英姿
楊毅%邱海波%週韶霞%許紅暘%劉少華%鄭瑞彊%黃英姿
양의%구해파%주소하%허홍양%류소화%정서강%황영자
急性肺损伤%一氧化氮合酶%炎症%内毒素
急性肺損傷%一氧化氮閤酶%炎癥%內毒素
급성폐손상%일양화담합매%염증%내독소
目的探讨硫酸甲基异硫脲(SMT)对急性肺损伤小鼠肺组织核因子(NF)-κB活性的影响.方法利用腹腔内注射内毒素(LPS)诱导小鼠急性肺损伤模型,180只小鼠随机分为LPS组、LPS+SMT组(LPS注射前腹腔内注射SMT20 mg/kg),LPS注射后0 h、1 h、3 h、6 h、12 h迁移率改变电泳法(EMSA)检测肺组织NF-кB活性,同时测定肺组织中肿瘤坏死因子(TNF)α、白介素10(IL-10)浓度及其mRNA表达,并观察肺组织的病理改变.结果与LPS组比较,1～12 h SMT组肺组织核蛋白NF-κB活性明显增强(P＜0.05);肺组织匀浆细胞因子TNFα及其mRNA表达显著增高(P＜0.05).与LPS组比较,SMT组IL-10及其mRNA表达均明显下降.结论SMT通过活化NF-κB,启动炎症因子表达,但同时抑制抗炎介质的表达,加重肺损伤.
目的探討硫痠甲基異硫脲(SMT)對急性肺損傷小鼠肺組織覈因子(NF)-κB活性的影響.方法利用腹腔內註射內毒素(LPS)誘導小鼠急性肺損傷模型,180隻小鼠隨機分為LPS組、LPS+SMT組(LPS註射前腹腔內註射SMT20 mg/kg),LPS註射後0 h、1 h、3 h、6 h、12 h遷移率改變電泳法(EMSA)檢測肺組織NF-кB活性,同時測定肺組織中腫瘤壞死因子(TNF)α、白介素10(IL-10)濃度及其mRNA錶達,併觀察肺組織的病理改變.結果與LPS組比較,1～12 h SMT組肺組織覈蛋白NF-κB活性明顯增彊(P＜0.05);肺組織勻漿細胞因子TNFα及其mRNA錶達顯著增高(P＜0.05).與LPS組比較,SMT組IL-10及其mRNA錶達均明顯下降.結論SMT通過活化NF-κB,啟動炎癥因子錶達,但同時抑製抗炎介質的錶達,加重肺損傷.
목적탐토류산갑기이류뇨(SMT)대급성폐손상소서폐조직핵인자(NF)-κB활성적영향.방법이용복강내주사내독소(LPS)유도소서급성폐손상모형,180지소서수궤분위LPS조、LPS+SMT조(LPS주사전복강내주사SMT20 mg/kg),LPS주사후0 h、1 h、3 h、6 h、12 h천이솔개변전영법(EMSA)검측폐조직NF-кB활성,동시측정폐조직중종류배사인자(TNF)α、백개소10(IL-10)농도급기mRNA표체,병관찰폐조직적병리개변.결과여LPS조비교,1～12 h SMT조폐조직핵단백NF-κB활성명현증강(P＜0.05);폐조직균장세포인자TNFα급기mRNA표체현저증고(P＜0.05).여LPS조비교,SMT조IL-10급기mRNA표체균명현하강.결론SMT통과활화NF-κB,계동염증인자표체,단동시억제항염개질적표체,가중폐손상.
