分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2004年
10期
69-71
,共3页
流动注射分析%化学发光%吲达帕胺%N-溴代琥珀酰亚胺%荧光素
流動註射分析%化學髮光%吲達帕胺%N-溴代琥珀酰亞胺%熒光素
류동주사분석%화학발광%신체파알%N-추대호박선아알%형광소
在碱性介质中,吲达帕胺对N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)-荧光素发光体系具有很强的抑制作用,并且其抑制化学发光强度与吲达帕胺的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,基于此,建立了测定痕量吲达帕胺的流动注射化学发光分析法.线性范围为0.01～5.0 μg/mL,检出限为(3σ)4.7 ng/mL,对0.1 μg/mL的吲达帕胺连续测定11次,相对标准偏差为2.6%.将本方法用于片剂中吲达帕胺的分析,并与药典标准方法测定结果一致.
在堿性介質中,吲達帕胺對N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)-熒光素髮光體繫具有很彊的抑製作用,併且其抑製化學髮光彊度與吲達帕胺的質量濃度在一定範圍內呈良好的線性關繫,基于此,建立瞭測定痕量吲達帕胺的流動註射化學髮光分析法.線性範圍為0.01～5.0 μg/mL,檢齣限為(3σ)4.7 ng/mL,對0.1 μg/mL的吲達帕胺連續測定11次,相對標準偏差為2.6%.將本方法用于片劑中吲達帕胺的分析,併與藥典標準方法測定結果一緻.
재감성개질중,신체파알대N-추대호박선아알(NBS)-형광소발광체계구유흔강적억제작용,병차기억제화학발광강도여신체파알적질량농도재일정범위내정량호적선성관계,기우차,건립료측정흔량신체파알적류동주사화학발광분석법.선성범위위0.01～5.0 μg/mL,검출한위(3σ)4.7 ng/mL,대0.1 μg/mL적신체파알련속측정11차,상대표준편차위2.6%.장본방법용우편제중신체파알적분석,병여약전표준방법측정결과일치.
