北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
3期
172-176
,共5页
复方鳖甲软肝方%核转录因子%抑制蛋白家族%肾小管上皮细胞
複方鱉甲軟肝方%覈轉錄因子%抑製蛋白傢族%腎小管上皮細胞
복방별갑연간방%핵전록인자%억제단백가족%신소관상피세포
目的研究复方鳖甲软肝方对肾小管上皮细胞不同时段表达核转录因子(NF-κB)、抑制蛋白家族(IκB)的影响.方法由UUO大鼠制备含药血清,将5%含药血清培养基加入体外培养的肾小管上皮细胞,在不同时间,采用免疫印迹法(Western blot)检测各组NF-κB、IκB的表达.结果 LPS刺激肾小管上皮细胞,6 h后,细胞胞浆内NF-κB活性逐渐增强;12 h NF-κB发生了核转移;细胞核内NF-κB的活化持续到24 h后.LPS刺激2 h后,细胞浆中IκBα的表达为最低点,4 h后逐渐回升,8 h后基本回复正常水平.结论复方鳖甲软肝方含药血清能抑制NF-κB的活化,并阻止IκBα的降解,使NF-κB无法从NF-κB IκBα复合物上解离下来,阻止了NF-κB的核转移,可能是其防治肾间质纤维化的机制之一.
目的研究複方鱉甲軟肝方對腎小管上皮細胞不同時段錶達覈轉錄因子(NF-κB)、抑製蛋白傢族(IκB)的影響.方法由UUO大鼠製備含藥血清,將5%含藥血清培養基加入體外培養的腎小管上皮細胞,在不同時間,採用免疫印跡法(Western blot)檢測各組NF-κB、IκB的錶達.結果 LPS刺激腎小管上皮細胞,6 h後,細胞胞漿內NF-κB活性逐漸增彊;12 h NF-κB髮生瞭覈轉移;細胞覈內NF-κB的活化持續到24 h後.LPS刺激2 h後,細胞漿中IκBα的錶達為最低點,4 h後逐漸迴升,8 h後基本迴複正常水平.結論複方鱉甲軟肝方含藥血清能抑製NF-κB的活化,併阻止IκBα的降解,使NF-κB無法從NF-κB IκBα複閤物上解離下來,阻止瞭NF-κB的覈轉移,可能是其防治腎間質纖維化的機製之一.
목적연구복방별갑연간방대신소관상피세포불동시단표체핵전록인자(NF-κB)、억제단백가족(IκB)적영향.방법유UUO대서제비함약혈청,장5%함약혈청배양기가입체외배양적신소관상피세포,재불동시간,채용면역인적법(Western blot)검측각조NF-κB、IκB적표체.결과 LPS자격신소관상피세포,6 h후,세포포장내NF-κB활성축점증강;12 h NF-κB발생료핵전이;세포핵내NF-κB적활화지속도24 h후.LPS자격2 h후,세포장중IκBα적표체위최저점,4 h후축점회승,8 h후기본회복정상수평.결론복방별갑연간방함약혈청능억제NF-κB적활화,병조지IκBα적강해,사NF-κB무법종NF-κB IκBα복합물상해리하래,조지료NF-κB적핵전이,가능시기방치신간질섬유화적궤제지일.
