临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2006年
5期
324-325
,共2页
刘玉华%郑小文%黄娇平%赖小惠
劉玉華%鄭小文%黃嬌平%賴小惠
류옥화%정소문%황교평%뢰소혜
血管紧张素-Ⅰ转换酶%基因多态性%2型糖尿病
血管緊張素-Ⅰ轉換酶%基因多態性%2型糖尿病
혈관긴장소-Ⅰ전환매%기인다태성%2형당뇨병
目的 研究血管紧张素转换酶基因插入(I)/缺失(D)多态性在东莞市T2DM患者与健康人中的分布.方法 采用限制性片段长度多形态多聚酶链式反应(PCR-RFLP)技术对东莞市200例T2DM患者和93例健康者进行ACE基因内含子16插入/缺失(I/D)多态性检测.结果 东莞市T2DM患者ACE DD、II、ID基因型分布频率分别为8.5%、46.0%和45.5%,等位基因频率分别为I:68.8%、D:31.2%.健康对照组的频率分别为19.4%、35.5%和45.2%,等位基因频率分别为I:58.1%、D:41.9%.T2DM患者与健康对照组比较,I等位基因频率显著增高,而D等位基因频率显著降低(P＜0.05).结论 ACE基因多态性是致T2DM的遗传危险因素之一.
目的 研究血管緊張素轉換酶基因插入(I)/缺失(D)多態性在東莞市T2DM患者與健康人中的分佈.方法 採用限製性片段長度多形態多聚酶鏈式反應(PCR-RFLP)技術對東莞市200例T2DM患者和93例健康者進行ACE基因內含子16插入/缺失(I/D)多態性檢測.結果 東莞市T2DM患者ACE DD、II、ID基因型分佈頻率分彆為8.5%、46.0%和45.5%,等位基因頻率分彆為I:68.8%、D:31.2%.健康對照組的頻率分彆為19.4%、35.5%和45.2%,等位基因頻率分彆為I:58.1%、D:41.9%.T2DM患者與健康對照組比較,I等位基因頻率顯著增高,而D等位基因頻率顯著降低(P＜0.05).結論 ACE基因多態性是緻T2DM的遺傳危險因素之一.
목적 연구혈관긴장소전환매기인삽입(I)/결실(D)다태성재동완시T2DM환자여건강인중적분포.방법 채용한제성편단장도다형태다취매련식반응(PCR-RFLP)기술대동완시200례T2DM환자화93례건강자진행ACE기인내함자16삽입/결실(I/D)다태성검측.결과 동완시T2DM환자ACE DD、II、ID기인형분포빈솔분별위8.5%、46.0%화45.5%,등위기인빈솔분별위I:68.8%、D:31.2%.건강대조조적빈솔분별위19.4%、35.5%화45.2%,등위기인빈솔분별위I:58.1%、D:41.9%.T2DM환자여건강대조조비교,I등위기인빈솔현저증고,이D등위기인빈솔현저강저(P＜0.05).결론 ACE기인다태성시치T2DM적유전위험인소지일.
