中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
23期
1773-1776
,共4页
樊祥奎%严瑞华%李宝江%孟潘庆
樊祥奎%嚴瑞華%李寶江%孟潘慶
번상규%엄서화%리보강%맹반경
食管肿瘤%端粒,末端转移酶%寡核苷酸类,反义
食管腫瘤%耑粒,末耑轉移酶%寡覈苷痠類,反義
식관종류%단립,말단전이매%과핵감산류,반의
目的:探讨人端粒酶催化亚基(human telomerase reserse transcription,hTERT)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对食管癌细胞株Eca-109端粒酶活性的影响,及其对癌细胞的生长抑制作用.方法:MTT比色法测定ASODN对Eca-109细胞的生长抑制率;倒置显微镜观察5 μmol/L的ASODN作用于Eca-109癌细胞10 d后的细胞形态学改变;端粒酶活性检测采用半定量TRAP-银染法.结果:ASODN对Eca-109细胞的生长抑制作用具有剂量及时间依赖性和序列特异性.ASDON作用后,Eca-109细胞的生长速度缓慢,细胞间连接疏松,细胞变圆漂起,细胞体积缩小.随作用时间延长,ASODN对Eca-109细胞端粒酶活性的抑制作用逐渐增强,1~15 d,相对端粒酶活性95~22,呈时间-依赖性;随药物浓度增加,ASODN对Eca-109细胞端粒酶活性的抑制作用逐渐增强,1~5 μmol/L相对端粒酶活性86~14,呈浓度-依赖性.结论:端粒酶催化亚基反义寡核苷酸对食管癌具有重要治疗价值,有望成为食管癌治疗的潜在途径.
目的:探討人耑粒酶催化亞基(human telomerase reserse transcription,hTERT)反義寡覈苷痠(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)對食管癌細胞株Eca-109耑粒酶活性的影響,及其對癌細胞的生長抑製作用.方法:MTT比色法測定ASODN對Eca-109細胞的生長抑製率;倒置顯微鏡觀察5 μmol/L的ASODN作用于Eca-109癌細胞10 d後的細胞形態學改變;耑粒酶活性檢測採用半定量TRAP-銀染法.結果:ASODN對Eca-109細胞的生長抑製作用具有劑量及時間依賴性和序列特異性.ASDON作用後,Eca-109細胞的生長速度緩慢,細胞間連接疏鬆,細胞變圓漂起,細胞體積縮小.隨作用時間延長,ASODN對Eca-109細胞耑粒酶活性的抑製作用逐漸增彊,1~15 d,相對耑粒酶活性95~22,呈時間-依賴性;隨藥物濃度增加,ASODN對Eca-109細胞耑粒酶活性的抑製作用逐漸增彊,1~5 μmol/L相對耑粒酶活性86~14,呈濃度-依賴性.結論:耑粒酶催化亞基反義寡覈苷痠對食管癌具有重要治療價值,有望成為食管癌治療的潛在途徑.
목적:탐토인단립매최화아기(human telomerase reserse transcription,hTERT)반의과핵감산(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)대식관암세포주Eca-109단립매활성적영향,급기대암세포적생장억제작용.방법:MTT비색법측정ASODN대Eca-109세포적생장억제솔;도치현미경관찰5 μmol/L적ASODN작용우Eca-109암세포10 d후적세포형태학개변;단립매활성검측채용반정량TRAP-은염법.결과:ASODN대Eca-109세포적생장억제작용구유제량급시간의뢰성화서렬특이성.ASDON작용후,Eca-109세포적생장속도완만,세포간련접소송,세포변원표기,세포체적축소.수작용시간연장,ASODN대Eca-109세포단립매활성적억제작용축점증강,1~15 d,상대단립매활성95~22,정시간-의뢰성;수약물농도증가,ASODN대Eca-109세포단립매활성적억제작용축점증강,1~5 μmol/L상대단립매활성86~14,정농도-의뢰성.결론:단립매최화아기반의과핵감산대식관암구유중요치료개치,유망성위식관암치료적잠재도경.