科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2007年
2期
158-162
,共5页
赵慧敏%陈越%全燮%阮修莉
趙慧敏%陳越%全燮%阮脩莉
조혜민%진월%전섭%원수리
TiO2纳米管电极%Zn掺杂%光电催化%五氯酚(PCP)
TiO2納米管電極%Zn摻雜%光電催化%五氯酚(PCP)
TiO2납미관전겁%Zn참잡%광전최화%오록분(PCP)
采用阳极氧化法在Ti基底上制备TiO2纳米管电极,再通过浸渍法制备出Zn掺杂TiO2纳米管电极.采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电子探针显微分析(EPMA)、紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)技术对其进行表征,电极表面分布有均匀的纳米管状阵列,管径50～90 nm,管长约200 nm,管壁厚约为15 nm,锐钛矿型TiO2,Zn元素以ZnO小团簇形态沉积在TiO2纳米管电极表面,与TiO2纳米管电极相比起始吸收带边红移近20 nm.分别使用Zn掺杂TiO2纳米管电极和TiO2纳米管电极对相同五氯酚(PCP)溶液(初始浓度为20 mg/L,电解质Na2SO4浓度为0.01 mol/L,初始pH为7.03)进行光电催化降解120 min.结果表明: 在紫外光(400 μW/cm2)或可见光(4500 μW/cm2)的照射下,Zn掺杂TiO2纳米管电极对PCP的降解率分别为73.5%和18.4%,而TiO2纳米管电极对PCP的降解率分别为48.5%和3.2%.Zn掺杂TiO2纳米管电极光电催化降解PCP的准一级反应动力学常数分别为TiO2纳米管电极的2.0倍和5.8倍,且其光电催化性能与Zn掺杂浓度有关,最优掺杂浓度为0.909%.Zn掺杂TiO2纳米管电极的稳定性良好.
採用暘極氧化法在Ti基底上製備TiO2納米管電極,再通過浸漬法製備齣Zn摻雜TiO2納米管電極.採用場髮射掃描電子顯微鏡(FESEM)、X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、電子探針顯微分析(EPMA)、紫外-可見漫反射吸收光譜(DRS)技術對其進行錶徵,電極錶麵分佈有均勻的納米管狀陣列,管徑50～90 nm,管長約200 nm,管壁厚約為15 nm,銳鈦礦型TiO2,Zn元素以ZnO小糰簇形態沉積在TiO2納米管電極錶麵,與TiO2納米管電極相比起始吸收帶邊紅移近20 nm.分彆使用Zn摻雜TiO2納米管電極和TiO2納米管電極對相同五氯酚(PCP)溶液(初始濃度為20 mg/L,電解質Na2SO4濃度為0.01 mol/L,初始pH為7.03)進行光電催化降解120 min.結果錶明: 在紫外光(400 μW/cm2)或可見光(4500 μW/cm2)的照射下,Zn摻雜TiO2納米管電極對PCP的降解率分彆為73.5%和18.4%,而TiO2納米管電極對PCP的降解率分彆為48.5%和3.2%.Zn摻雜TiO2納米管電極光電催化降解PCP的準一級反應動力學常數分彆為TiO2納米管電極的2.0倍和5.8倍,且其光電催化性能與Zn摻雜濃度有關,最優摻雜濃度為0.909%.Zn摻雜TiO2納米管電極的穩定性良好.
채용양겁양화법재Ti기저상제비TiO2납미관전겁,재통과침지법제비출Zn참잡TiO2납미관전겁.채용장발사소묘전자현미경(FESEM)、X사선연사(XRD)、X사선광전자능보(XPS)、전자탐침현미분석(EPMA)、자외-가견만반사흡수광보(DRS)기술대기진행표정,전겁표면분포유균균적납미관상진렬,관경50～90 nm,관장약200 nm,관벽후약위15 nm,예태광형TiO2,Zn원소이ZnO소단족형태침적재TiO2납미관전겁표면,여TiO2납미관전겁상비기시흡수대변홍이근20 nm.분별사용Zn참잡TiO2납미관전겁화TiO2납미관전겁대상동오록분(PCP)용액(초시농도위20 mg/L,전해질Na2SO4농도위0.01 mol/L,초시pH위7.03)진행광전최화강해120 min.결과표명: 재자외광(400 μW/cm2)혹가견광(4500 μW/cm2)적조사하,Zn참잡TiO2납미관전겁대PCP적강해솔분별위73.5%화18.4%,이TiO2납미관전겁대PCP적강해솔분별위48.5%화3.2%.Zn참잡TiO2납미관전겁광전최화강해PCP적준일급반응동역학상수분별위TiO2납미관전겁적2.0배화5.8배,차기광전최화성능여Zn참잡농도유관,최우참잡농도위0.909%.Zn참잡TiO2납미관전겁적은정성량호.
