浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2007年
3期
217-223
,共7页
朱丹雁%张翔南%杜悦%陈燕%王志强%楼宜嘉
硃丹雁%張翔南%杜悅%陳燕%王誌彊%樓宜嘉
주단안%장상남%두열%진연%왕지강%루의가
淫羊藿/药理学%神经元%干细胞%细胞,培养的%细胞分化/药物作用%荧光免疫测定
淫羊藿/藥理學%神經元%榦細胞%細胞,培養的%細胞分化/藥物作用%熒光免疫測定
음양곽/약이학%신경원%간세포%세포,배양적%세포분화/약물작용%형광면역측정
目的:采用淫羊藿素(icaritin,ICT)改变小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)体外培养微环境,论证ICT提高ES细胞体外定向分化为神经细胞的效应.方法:采用拟胚体培养法,评价ICT对ES细胞体外定向分化为神经细胞的诱导作用;并利用RT-PCR法和免疫荧光法鉴定神经细胞特异基因和蛋白表达谱.结果:ICT在10-7mol/L浓度时,对ES细胞定向分化为神经细胞表型呈现最佳诱导效应,在分化d 8+8时,分化率高达80%(P＜0.001),并呈良好的量效和时效关系.分化神经表型者表达神经元特异性微管蛋白(β-tubulinⅢ)基因和神经胶质细胞特异性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)基因,同时伴有神经前体细胞特异性标志蛋白(nestin)及β-tubulinⅢ和GFAP特异性蛋白阳性表达.结论:应用拟胚体培养微环境调控法,ICT可诱导小鼠ES细胞定向分化为神经细胞,并与神经发育依赖性特异基因和蛋白表达呈正相关.
目的:採用淫羊藿素(icaritin,ICT)改變小鼠胚胎榦細胞(embryonic stem cell,ES細胞)體外培養微環境,論證ICT提高ES細胞體外定嚮分化為神經細胞的效應.方法:採用擬胚體培養法,評價ICT對ES細胞體外定嚮分化為神經細胞的誘導作用;併利用RT-PCR法和免疫熒光法鑒定神經細胞特異基因和蛋白錶達譜.結果:ICT在10-7mol/L濃度時,對ES細胞定嚮分化為神經細胞錶型呈現最佳誘導效應,在分化d 8+8時,分化率高達80%(P＜0.001),併呈良好的量效和時效關繫.分化神經錶型者錶達神經元特異性微管蛋白(β-tubulinⅢ)基因和神經膠質細胞特異性膠質纖維痠性蛋白(GFAP)基因,同時伴有神經前體細胞特異性標誌蛋白(nestin)及β-tubulinⅢ和GFAP特異性蛋白暘性錶達.結論:應用擬胚體培養微環境調控法,ICT可誘導小鼠ES細胞定嚮分化為神經細胞,併與神經髮育依賴性特異基因和蛋白錶達呈正相關.
목적:채용음양곽소(icaritin,ICT)개변소서배태간세포(embryonic stem cell,ES세포)체외배양미배경,론증ICT제고ES세포체외정향분화위신경세포적효응.방법:채용의배체배양법,평개ICT대ES세포체외정향분화위신경세포적유도작용;병이용RT-PCR법화면역형광법감정신경세포특이기인화단백표체보.결과:ICT재10-7mol/L농도시,대ES세포정향분화위신경세포표형정현최가유도효응,재분화d 8+8시,분화솔고체80%(P＜0.001),병정량호적량효화시효관계.분화신경표형자표체신경원특이성미관단백(β-tubulinⅢ)기인화신경효질세포특이성효질섬유산성단백(GFAP)기인,동시반유신경전체세포특이성표지단백(nestin)급β-tubulinⅢ화GFAP특이성단백양성표체.결론:응용의배체배양미배경조공법,ICT가유도소서ES세포정향분화위신경세포,병여신경발육의뢰성특이기인화단백표체정정상관.
