重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2008年
5期
608-611
,共4页
大肠癌%RNA干扰%活性蛋白酶受体%侵袭
大腸癌%RNA榦擾%活性蛋白酶受體%侵襲
대장암%RNA간우%활성단백매수체%침습
目的:研究RNA干扰活性蛋白酶受体(Pmtease-activated receptors,PARl)表达以及对人类大肠癌细胞侵袭力的影响.方法:体外化学合成PAR1基因序列特异性双链RNA(dsRNA),在脂质体(Lipid)的介导下转染入人大肠癌Lovo细胞株,荧光倒置显微镜下观察转染效率,应用RT-PCR和Western blot检测PAR1mRNA和蛋白表达,体外实验测定肿瘤细胞穿透matrigel的能力.结果:干扰片段转染组的转染Pgenesil-1-PAR1-siRNA后大肠癌Lovo细胞株的PAR1基因和蛋白的表达被PAR1-siRNA有效沉默,与阴性对照组、空白质粒转染组相比PAR1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).转染48h后测定大肠癌Lovo细胞的侵袭力明显降低(P<0.01).结论:PAR1-siRNA能有效抑制人大肠癌细胞株PAR1基因和蛋白的表达,降低人大肠癌细胞的侵袭力.
目的:研究RNA榦擾活性蛋白酶受體(Pmtease-activated receptors,PARl)錶達以及對人類大腸癌細胞侵襲力的影響.方法:體外化學閤成PAR1基因序列特異性雙鏈RNA(dsRNA),在脂質體(Lipid)的介導下轉染入人大腸癌Lovo細胞株,熒光倒置顯微鏡下觀察轉染效率,應用RT-PCR和Western blot檢測PAR1mRNA和蛋白錶達,體外實驗測定腫瘤細胞穿透matrigel的能力.結果:榦擾片段轉染組的轉染Pgenesil-1-PAR1-siRNA後大腸癌Lovo細胞株的PAR1基因和蛋白的錶達被PAR1-siRNA有效沉默,與陰性對照組、空白質粒轉染組相比PAR1 mRNA和蛋白錶達水平明顯降低(P<0.05).轉染48h後測定大腸癌Lovo細胞的侵襲力明顯降低(P<0.01).結論:PAR1-siRNA能有效抑製人大腸癌細胞株PAR1基因和蛋白的錶達,降低人大腸癌細胞的侵襲力.
목적:연구RNA간우활성단백매수체(Pmtease-activated receptors,PARl)표체이급대인류대장암세포침습력적영향.방법:체외화학합성PAR1기인서렬특이성쌍련RNA(dsRNA),재지질체(Lipid)적개도하전염입인대장암Lovo세포주,형광도치현미경하관찰전염효솔,응용RT-PCR화Western blot검측PAR1mRNA화단백표체,체외실험측정종류세포천투matrigel적능력.결과:간우편단전염조적전염Pgenesil-1-PAR1-siRNA후대장암Lovo세포주적PAR1기인화단백적표체피PAR1-siRNA유효침묵,여음성대조조、공백질립전염조상비PAR1 mRNA화단백표체수평명현강저(P<0.05).전염48h후측정대장암Lovo세포적침습력명현강저(P<0.01).결론:PAR1-siRNA능유효억제인대장암세포주PAR1기인화단백적표체,강저인대장암세포적침습력.
