CAJ | 학술논문

目的研究神经生长因子(NGF)对实验性视网膜脱离(RD)后视网膜细胞凋亡相关基因c-fos、bcl-2、Fas-L与caspase-3表达的影响.方法 20只大鼠右眼和左眼分别设为实验组(NGF组)和实验对照组(PBS组),另设立正常对照2只.通过在视网膜下注射透明质酸钠的方法建立视网膜脱离(RD)动物模型后,右眼在玻璃体腔内注射NGF 5 μg/次(1 g/L),每4 d注射1次,作为NGF组;左眼注射PBS作为实验对照组.两组在建立模型后1.5、3、6、12 h和1、2、4、8、16、32 d分别取眼球,采用免疫组化学法对视网膜细胞的bcl-2、Fas-L、caspase-3和c-fos进行标记.结果 Fas-L、bcl-2、caspase-3和c-fos在实验各组均有表达,并随着时间的变化而变化.NGF组的各基因蛋白表达与PBS组相比差异有统计学意义(P<0.05).NGF组的c-fos蛋白表达与PBS组相比,表达高峰时间延迟,且表达量下降(P<0.05).结论实验性RD后给予外源性NGF能促进bcl-2基因的表达,抑制c-fos基因和Fas-L的表达,影响caspase-3的激活和表达,从而抑制RD后视网膜细胞凋亡的发生.
목적 연구신경생장인자(NGF)대실험성시망막탈리(RD)후시망막세포조망상관기인c-fos、bcl-2、Fas-L여caspase-3표체적영향.방법 20지대서우안화좌안분별설위실험조(NGF조)화실험대조조(PBS조),령설립정상대조2지.통과재시망막하주사투명질산납적방법건립시망막탈리(RD)동물모형후,우안재파리체강내주사NGF 5 μg/차(1 g/L),매4 d주사1차,작위NGF조;좌안주사PBS작위실험대조조.량조재건립모형후1.5、3、6、12 h화1、2、4、8、16、32 d분별취안구,채용면역조화학법대시망막세포적bcl-2、Fas-L、caspase-3화c-fos진행표기.결과 Fas-L、bcl-2、caspase-3화c-fos재실험각조균유표체,병수착시간적변화이변화.NGF조적각기인단백표체여PBS조상비차이유통계학의의(P<0.05).NGF조적c-fos단백표체여PBS조상비,표체고봉시간연지,차표체량하강(P<0.05).결론 실험성RD후급여외원성NGF능촉진bcl-2기인적표체,억제c-fos기인화Fas-L적표체,영향caspase-3적격활화표체,종이억제RD후시망막세포조망적발생.