上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2010年
3期
284-287
,共4页
徐秋芳%余克花%易婷%黎帆%刘发娣%应颖%邹伟文%何平%黄孝天
徐鞦芳%餘剋花%易婷%黎帆%劉髮娣%應穎%鄒偉文%何平%黃孝天
서추방%여극화%역정%려범%류발제%응영%추위문%하평%황효천
Nocodazole%Hela细胞%细胞周期%纺锤体%G2/M期
Nocodazole%Hela細胞%細胞週期%紡錘體%G2/M期
Nocodazole%Hela세포%세포주기%방추체%G2/M기
目的 观察不同浓度有丝分裂阻滞剂Nocodazole对Hela细胞株G2/M期同步化的调节作用及其对纺锤体结构的影响.方法 分别以3.0、1.0、0.3μmol/L Nocodazole处理Hela细胞(Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L处理组)18 h.于Nocodazole撤除后0(处理18 h)、3、6、9 h时间点收集细胞,流式细胞仪检测G2/M期细胞百分比;间接免疫荧光染色激光共聚焦显微镜观察细胞有丝分裂器纺锤体α-微管蛋白(α-tubulin)排列.以不添加Nocodazole处理的Hela细胞作为对照组.结果 Nocodazole处理18 h.Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L处理组Hela细胞G2/M期细胞百分比分别为55.95%、51.09%和47.8l%,均显著高于对照组的9.54%(P<0.05).在Nocodazole撤除后3、6、9 h时问点,Nocodazole 3.0μmol/L和1.0μmol/L处理组G2/M期细胞百.分比无明显变化;而Nocodazole 0.3 μmol/L处理组G2/M期细胞百分比下降明显(30.43%、12.91%、10.23%),撤除后6 h时间点的G2/M期细胞百分比与对照组比较差异已无统计学意义(P>0.05).α-tubulin荧光染色激光共聚焦显微镜观察显示,Nocodazole撤除后Nocodazole 0.3μmol/L处理组G2/M期细胞微管迅速再聚合形成两极纺锤体且纺锤丝结构清晰.结论 Nocodazole对Hela细胞G2/M期同步化具有调节作用;药物撤离后,0.3 μmol/L Nocodazole处理组细胞周期恢复迅速且对纺锤体结构影响最小.
目的 觀察不同濃度有絲分裂阻滯劑Nocodazole對Hela細胞株G2/M期同步化的調節作用及其對紡錘體結構的影響.方法 分彆以3.0、1.0、0.3μmol/L Nocodazole處理Hela細胞(Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L處理組)18 h.于Nocodazole撤除後0(處理18 h)、3、6、9 h時間點收集細胞,流式細胞儀檢測G2/M期細胞百分比;間接免疫熒光染色激光共聚焦顯微鏡觀察細胞有絲分裂器紡錘體α-微管蛋白(α-tubulin)排列.以不添加Nocodazole處理的Hela細胞作為對照組.結果 Nocodazole處理18 h.Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L處理組Hela細胞G2/M期細胞百分比分彆為55.95%、51.09%和47.8l%,均顯著高于對照組的9.54%(P<0.05).在Nocodazole撤除後3、6、9 h時問點,Nocodazole 3.0μmol/L和1.0μmol/L處理組G2/M期細胞百.分比無明顯變化;而Nocodazole 0.3 μmol/L處理組G2/M期細胞百分比下降明顯(30.43%、12.91%、10.23%),撤除後6 h時間點的G2/M期細胞百分比與對照組比較差異已無統計學意義(P>0.05).α-tubulin熒光染色激光共聚焦顯微鏡觀察顯示,Nocodazole撤除後Nocodazole 0.3μmol/L處理組G2/M期細胞微管迅速再聚閤形成兩極紡錘體且紡錘絲結構清晰.結論 Nocodazole對Hela細胞G2/M期同步化具有調節作用;藥物撤離後,0.3 μmol/L Nocodazole處理組細胞週期恢複迅速且對紡錘體結構影響最小.
목적 관찰불동농도유사분렬조체제Nocodazole대Hela세포주G2/M기동보화적조절작용급기대방추체결구적영향.방법 분별이3.0、1.0、0.3μmol/L Nocodazole처리Hela세포(Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L처리조)18 h.우Nocodazole철제후0(처리18 h)、3、6、9 h시간점수집세포,류식세포의검측G2/M기세포백분비;간접면역형광염색격광공취초현미경관찰세포유사분렬기방추체α-미관단백(α-tubulin)배렬.이불첨가Nocodazole처리적Hela세포작위대조조.결과 Nocodazole처리18 h.Nocodazole 3.0、1.0、0.3μmol/L처리조Hela세포G2/M기세포백분비분별위55.95%、51.09%화47.8l%,균현저고우대조조적9.54%(P<0.05).재Nocodazole철제후3、6、9 h시문점,Nocodazole 3.0μmol/L화1.0μmol/L처리조G2/M기세포백.분비무명현변화;이Nocodazole 0.3 μmol/L처리조G2/M기세포백분비하강명현(30.43%、12.91%、10.23%),철제후6 h시간점적G2/M기세포백분비여대조조비교차이이무통계학의의(P>0.05).α-tubulin형광염색격광공취초현미경관찰현시,Nocodazole철제후Nocodazole 0.3μmol/L처리조G2/M기세포미관신속재취합형성량겁방추체차방추사결구청석.결론 Nocodazole대Hela세포G2/M기동보화구유조절작용;약물철리후,0.3 μmol/L Nocodazole처리조세포주기회복신속차대방추체결구영향최소.
