山东畜牧兽医
山東畜牧獸醫
산동축목수의
SHANDONG JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY SCIENCE
2010年
4期
3-5
,共3页
宋永峰%周丽%钟锦伦%宋延华%温纳相
宋永峰%週麗%鐘錦倫%宋延華%溫納相
송영봉%주려%종금륜%송연화%온납상
番鸭细小病毒%VP2基因%克隆%序列分析
番鴨細小病毒%VP2基因%剋隆%序列分析
번압세소병독%VP2기인%극륭%서렬분석
根据国内外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株和GD株基因序列,应用DNAstar分子生物学软件设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV XX株的结构蛋白基因VP2全基因片段.将扩增得到的VP2全基因克隆到PGEM-T easy载体上,经菌液PCR鉴定后的重组子进行序列测定.结果表明,MDPV XX株基因大小为1764bp,编码587个氨基酸,其基因序列与国内外发表的FM株、GD株核苷酸序列同源性分别为98.4%和99.8%,而与同属的小鹅瘟病毒B株核苷酸同源性仅为78.2%.可见编码番鸭细小病毒结构蛋白的VP2基因较保守,且和同属的小鹅瘟病毒明显不同,这也是该病毒目前只有一个血清型的分子基础.
根據國內外已髮錶的番鴨細小病毒(MDPV)FM株和GD株基因序列,應用DNAstar分子生物學軟件設計1對引物,應用PCR技術擴增MDPV XX株的結構蛋白基因VP2全基因片段.將擴增得到的VP2全基因剋隆到PGEM-T easy載體上,經菌液PCR鑒定後的重組子進行序列測定.結果錶明,MDPV XX株基因大小為1764bp,編碼587箇氨基痠,其基因序列與國內外髮錶的FM株、GD株覈苷痠序列同源性分彆為98.4%和99.8%,而與同屬的小鵝瘟病毒B株覈苷痠同源性僅為78.2%.可見編碼番鴨細小病毒結構蛋白的VP2基因較保守,且和同屬的小鵝瘟病毒明顯不同,這也是該病毒目前隻有一箇血清型的分子基礎.
근거국내외이발표적번압세소병독(MDPV)FM주화GD주기인서렬,응용DNAstar분자생물학연건설계1대인물,응용PCR기술확증MDPV XX주적결구단백기인VP2전기인편단.장확증득도적VP2전기인극륭도PGEM-T easy재체상,경균액PCR감정후적중조자진행서렬측정.결과표명,MDPV XX주기인대소위1764bp,편마587개안기산,기기인서렬여국내외발표적FM주、GD주핵감산서렬동원성분별위98.4%화99.8%,이여동속적소아온병독B주핵감산동원성부위78.2%.가견편마번압세소병독결구단백적VP2기인교보수,차화동속적소아온병독명현불동,저야시해병독목전지유일개혈청형적분자기출.
