国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2010年
6期
1047-1048
,共2页
张铁英%柳夏林%吴明星%刘奕志
張鐵英%柳夏林%吳明星%劉奕誌
장철영%류하림%오명성%류혁지
β5亚单位%蛋白酶体%基因重组
β5亞單位%蛋白酶體%基因重組
β5아단위%단백매체%기인중조
目的:构建蛋白酶体亚单位β5基因真核表达质粒.方法:从人晶状体上皮细胞株SRA01/04中提取总RNA,经RT-PCR扩增获得β5亚单位的全长cDNA片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1上.结果:RT-PCR法扩增出约792bp的β5亚单位基因全部编码序列的片段.酶切鉴定和测序分析证实所插入的β5亚单位的基因序列完全正确.结论:成功构建了蛋白酶体β5亚单位基因真核表达重组质粒.
目的:構建蛋白酶體亞單位β5基因真覈錶達質粒.方法:從人晶狀體上皮細胞株SRA01/04中提取總RNA,經RT-PCR擴增穫得β5亞單位的全長cDNA片段,將其剋隆至真覈錶達載體pcDNA3.1上.結果:RT-PCR法擴增齣約792bp的β5亞單位基因全部編碼序列的片段.酶切鑒定和測序分析證實所插入的β5亞單位的基因序列完全正確.結論:成功構建瞭蛋白酶體β5亞單位基因真覈錶達重組質粒.
목적:구건단백매체아단위β5기인진핵표체질립.방법:종인정상체상피세포주SRA01/04중제취총RNA,경RT-PCR확증획득β5아단위적전장cDNA편단,장기극륭지진핵표체재체pcDNA3.1상.결과:RT-PCR법확증출약792bp적β5아단위기인전부편마서렬적편단.매절감정화측서분석증실소삽입적β5아단위적기인서렬완전정학.결론:성공구건료단백매체β5아단위기인진핵표체중조질립.
