中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
6期
970-973
,共4页
李俊松%刘训红%张月婵%蔡宝昌%尹娣
李俊鬆%劉訓紅%張月嬋%蔡寶昌%尹娣
리준송%류훈홍%장월선%채보창%윤제
胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法%山茱萸%獐牙菜苷%马钱苷
膠束電動毛細管色譜二極管陣列檢測法%山茱萸%獐牙菜苷%馬錢苷
효속전동모세관색보이겁관진렬검측법%산수유%장아채감%마전감
目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法.方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm i.d.×64.5 cm,有效长度56 cm),检测波长:240 nm;压力进样:5 kPa×8s;分离电压:10 kV;柱温:18℃;运行缓冲液:50 mmol/L硼砂-40 wanol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5).并考察了缓冲溶液浓度、表面活性剂浓度、有机溶剂、缓冲溶液pH、运行电压、运行温度等因素对待测物质分离的影响.结果:獐牙菜苷、马钱苷分别在19.25～192.5,121～1 210 mg/L范围内线性关系良好(r=0.998 9,0.998 7);回收率分别为100.38%(RSD 2.80%),100.41%(RSD 2.98%);最低检测限分别为4.81、28.92 mg/L,最低定量限分别为16.04、96.41mg/L.结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可作为中山茱萸质量分析的新方法.
目的:建立膠束電動毛細管色譜二極管陣列檢測法(MEKC-DAD)測定山茱萸飲片中獐牙菜苷、馬錢苷含量的方法.方法:應用未塗漬標準鎔融石英毛細管(75 μm i.d.×64.5 cm,有效長度56 cm),檢測波長:240 nm;壓力進樣:5 kPa×8s;分離電壓:10 kV;柱溫:18℃;運行緩遲液:50 mmol/L硼砂-40 wanol/L十二烷基硫痠鈉-5%乙腈(pH9.5).併攷察瞭緩遲溶液濃度、錶麵活性劑濃度、有機溶劑、緩遲溶液pH、運行電壓、運行溫度等因素對待測物質分離的影響.結果:獐牙菜苷、馬錢苷分彆在19.25～192.5,121～1 210 mg/L範圍內線性關繫良好(r=0.998 9,0.998 7);迴收率分彆為100.38%(RSD 2.80%),100.41%(RSD 2.98%);最低檢測限分彆為4.81、28.92 mg/L,最低定量限分彆為16.04、96.41mg/L.結論:方法簡便、靈敏,重複性與加樣迴收率良好,可作為中山茱萸質量分析的新方法.
목적:건립효속전동모세관색보이겁관진렬검측법(MEKC-DAD)측정산수유음편중장아채감、마전감함량적방법.방법:응용미도지표준용융석영모세관(75 μm i.d.×64.5 cm,유효장도56 cm),검측파장:240 nm;압력진양:5 kPa×8s;분리전압:10 kV;주온:18℃;운행완충액:50 mmol/L붕사-40 wanol/L십이완기류산납-5%을정(pH9.5).병고찰료완충용액농도、표면활성제농도、유궤용제、완충용액pH、운행전압、운행온도등인소대대측물질분리적영향.결과:장아채감、마전감분별재19.25～192.5,121～1 210 mg/L범위내선성관계량호(r=0.998 9,0.998 7);회수솔분별위100.38%(RSD 2.80%),100.41%(RSD 2.98%);최저검측한분별위4.81、28.92 mg/L,최저정량한분별위16.04、96.41mg/L.결론:방법간편、령민,중복성여가양회수솔량호,가작위중산수유질량분석적신방법.
