护理实践与研究
護理實踐與研究
호리실천여연구
ATTEND TO PRACTICE AND RESEARCH
2010年
24期
32-33
,共2页
奥施康定%疼痛%癌症
奧施康定%疼痛%癌癥
오시강정%동통%암증
目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应.方法:对51例中重度癌痛患者服用奥施康定,记录治疗前后的疼痛强度和不良反应的发生情况.初始剂量5 mg,每12 h 1次,服用24 h如疼痛分级下降不到1级,则第2 d加量至10 mg,每12 h 1次.服用24 h如疼痛分级仍下降不到l级,第3 d加量至15 mg,每12 h 1次,以此类推,最多至60 mg,每12 h 1次.在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量.结果:总有效率91%,副反应:便秘13例(25.5%),恶心呕吐1例(1.9%),嗜睡2例(3.9%),头昏5例(9.8%),排尿困难1例(1.9%),无副反应者29例(56.8%),没有出现呼吸抑制现象.结论:奥施康定治疗中重度癌痛安全有效.
目的:觀察奧施康定治療中重度癌痛的近期療效和不良反應.方法:對51例中重度癌痛患者服用奧施康定,記錄治療前後的疼痛彊度和不良反應的髮生情況.初始劑量5 mg,每12 h 1次,服用24 h如疼痛分級下降不到1級,則第2 d加量至10 mg,每12 h 1次.服用24 h如疼痛分級仍下降不到l級,第3 d加量至15 mg,每12 h 1次,以此類推,最多至60 mg,每12 h 1次.在用藥過程中根據疼痛緩解程度調整劑量.結果:總有效率91%,副反應:便祕13例(25.5%),噁心嘔吐1例(1.9%),嗜睡2例(3.9%),頭昏5例(9.8%),排尿睏難1例(1.9%),無副反應者29例(56.8%),沒有齣現呼吸抑製現象.結論:奧施康定治療中重度癌痛安全有效.
목적:관찰오시강정치료중중도암통적근기료효화불량반응.방법:대51례중중도암통환자복용오시강정,기록치료전후적동통강도화불량반응적발생정황.초시제량5 mg,매12 h 1차,복용24 h여동통분급하강불도1급,칙제2 d가량지10 mg,매12 h 1차.복용24 h여동통분급잉하강불도l급,제3 d가량지15 mg,매12 h 1차,이차유추,최다지60 mg,매12 h 1차.재용약과정중근거동통완해정도조정제량.결과:총유효솔91%,부반응:편비13례(25.5%),악심구토1례(1.9%),기수2례(3.9%),두혼5례(9.8%),배뇨곤난1례(1.9%),무부반응자29례(56.8%),몰유출현호흡억제현상.결론:오시강정치료중중도암통안전유효.
