山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
41期
7-9
,共3页
刘怀翔%谈晓牧%刘建国%张静%张哲成
劉懷翔%談曉牧%劉建國%張靜%張哲成
류부상%담효목%류건국%장정%장철성
胱硫醚β合酶%基因%脑梗死%复发
胱硫醚β閤酶%基因%腦梗死%複髮
광류미β합매%기인%뇌경사%복발
目的 探讨胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C突变对中青年脑梗死患者复发的致病作用.方法 利用高压液相色谱法分别测定108例脑梗死复发患者(复发组)、75例首发脑梗死患者(首发组)、54例正常对照者(对照组)的血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平,采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)检测CBS T833C基因型.结果 复发组和首发组CBS基因C/C、C/T型和C等位基因频率均高于对照组(P＜0.05或＜0.01),复发组和首发组无统计学差异(P＞0.05);在复发组和首发组中,tHcy水平从高到低依次为C/C、C/T和T/T型,C/T基因型在复发组和首发组高于对照组(P均＜0.05).结论 CBS T833C基因突变可能是引起高同型半胱氨酸血症、间接导致脑梗死复发的重要遗传危险因素.
目的 探討胱硫醚β閤酶(CBS)基因T833C突變對中青年腦梗死患者複髮的緻病作用.方法 利用高壓液相色譜法分彆測定108例腦梗死複髮患者(複髮組)、75例首髮腦梗死患者(首髮組)、54例正常對照者(對照組)的血漿總同型半胱氨痠(tHcy)水平,採用擴增阻滯突變體繫法(PCR-ARMS)檢測CBS T833C基因型.結果 複髮組和首髮組CBS基因C/C、C/T型和C等位基因頻率均高于對照組(P＜0.05或＜0.01),複髮組和首髮組無統計學差異(P＞0.05);在複髮組和首髮組中,tHcy水平從高到低依次為C/C、C/T和T/T型,C/T基因型在複髮組和首髮組高于對照組(P均＜0.05).結論 CBS T833C基因突變可能是引起高同型半胱氨痠血癥、間接導緻腦梗死複髮的重要遺傳危險因素.
목적 탐토광류미β합매(CBS)기인T833C돌변대중청년뇌경사환자복발적치병작용.방법 이용고압액상색보법분별측정108례뇌경사복발환자(복발조)、75례수발뇌경사환자(수발조)、54례정상대조자(대조조)적혈장총동형반광안산(tHcy)수평,채용확증조체돌변체계법(PCR-ARMS)검측CBS T833C기인형.결과 복발조화수발조CBS기인C/C、C/T형화C등위기인빈솔균고우대조조(P＜0.05혹＜0.01),복발조화수발조무통계학차이(P＞0.05);재복발조화수발조중,tHcy수평종고도저의차위C/C、C/T화T/T형,C/T기인형재복발조화수발조고우대조조(P균＜0.05).결론 CBS T833C기인돌변가능시인기고동형반광안산혈증、간접도치뇌경사복발적중요유전위험인소.
