骨科
骨科
골과
ORTHOPAEDICS
2011年
1期
17-19
,共3页
代秀松%肖玉周%吴敏%徐伟
代秀鬆%肖玉週%吳敏%徐偉
대수송%초옥주%오민%서위
温度%免疫%许旺细胞
溫度%免疫%許旺細胞
온도%면역%허왕세포
目的 探讨不同维持温度冷冻预处理超深低温保存对胎兔许旺细胞免疫原性的影响.方法 设未冷冻处理细胞为对照组,实验组细胞设计冷冻维持温度为-30℃, -35℃, -40℃, -45℃, -50℃, -55℃, -60℃, -65℃,-70℃,10%二甲基亚砜(DMSO)为低温保护剂,对胎兔许旺细胞进行冷冻预处理,液氮中保存48 h,复温,培养48 h后培养液中加入IFN-γ(100 U/ml)继续培养72 h,流式细胞仪检测许旺细胞MHC-Ⅱ分子的表达率.结果 流式细胞仪检测显示各实验组-30℃至-70℃许旺细胞MHC-Ⅱ分子的表达率依次分别是:7.59±0.91,10.43±0.90,14.35±0.73,16.80±0.73,15.41±0.71,14.50±0.73,10.92±0.89,8.36±0.68和5.26±0.76,对照组为35.98±1.06,统计学显示实验组MHC-Ⅱ表达率和对照组之间有显著性差异(P<0.01).结论 不同维持温度冷冻预处理超深低温保存能降低胎兔许旺细胞的免疫原性.
目的 探討不同維持溫度冷凍預處理超深低溫保存對胎兔許旺細胞免疫原性的影響.方法 設未冷凍處理細胞為對照組,實驗組細胞設計冷凍維持溫度為-30℃, -35℃, -40℃, -45℃, -50℃, -55℃, -60℃, -65℃,-70℃,10%二甲基亞砜(DMSO)為低溫保護劑,對胎兔許旺細胞進行冷凍預處理,液氮中保存48 h,複溫,培養48 h後培養液中加入IFN-γ(100 U/ml)繼續培養72 h,流式細胞儀檢測許旺細胞MHC-Ⅱ分子的錶達率.結果 流式細胞儀檢測顯示各實驗組-30℃至-70℃許旺細胞MHC-Ⅱ分子的錶達率依次分彆是:7.59±0.91,10.43±0.90,14.35±0.73,16.80±0.73,15.41±0.71,14.50±0.73,10.92±0.89,8.36±0.68和5.26±0.76,對照組為35.98±1.06,統計學顯示實驗組MHC-Ⅱ錶達率和對照組之間有顯著性差異(P<0.01).結論 不同維持溫度冷凍預處理超深低溫保存能降低胎兔許旺細胞的免疫原性.
목적 탐토불동유지온도냉동예처리초심저온보존대태토허왕세포면역원성적영향.방법 설미냉동처리세포위대조조,실험조세포설계냉동유지온도위-30℃, -35℃, -40℃, -45℃, -50℃, -55℃, -60℃, -65℃,-70℃,10%이갑기아풍(DMSO)위저온보호제,대태토허왕세포진행냉동예처리,액담중보존48 h,복온,배양48 h후배양액중가입IFN-γ(100 U/ml)계속배양72 h,류식세포의검측허왕세포MHC-Ⅱ분자적표체솔.결과 류식세포의검측현시각실험조-30℃지-70℃허왕세포MHC-Ⅱ분자적표체솔의차분별시:7.59±0.91,10.43±0.90,14.35±0.73,16.80±0.73,15.41±0.71,14.50±0.73,10.92±0.89,8.36±0.68화5.26±0.76,대조조위35.98±1.06,통계학현시실험조MHC-Ⅱ표체솔화대조조지간유현저성차이(P<0.01).결론 불동유지온도냉동예처리초심저온보존능강저태토허왕세포적면역원성.
