实验室研究与探索
實驗室研究與探索
실험실연구여탐색
LAABORATORY REESEARCH AND EXPLORATION
2011年
2期
5-8
,共4页
马荔%张卫%陈虹锦%梁竹梅%谢少艾%李梅
馬荔%張衛%陳虹錦%樑竹梅%謝少艾%李梅
마려%장위%진홍금%량죽매%사소애%리매
强酸-弱酸混合体系%终点误差%滴定突跃%弱酸浓度范围
彊痠-弱痠混閤體繫%終點誤差%滴定突躍%弱痠濃度範圍
강산-약산혼합체계%종점오차%적정돌약%약산농도범위
为准确滴定出强酸-弱酸混合体系中所含强酸的量,需考虑在不同的准确度要求条件下,混合酸体系中弱酸的浓度范围要求.基于混合酸滴定过程终点误差的2个来源分析,提出了混合酸体系中终点误差(TE)计算的新方法.在指定的终点误差要求和强酸的浓度范围条件下,计算了HCl-HAe、HCl-六次甲基四胺盐两种混合酸体系中HAc、六次甲基四胺盐浓度范围要求,随着各酸碱指示剂变色点pH值的增大,两弱酸浓度的上限要求逐渐减小.在lTEl=1%条件下,当HAc、六次甲基四胺盐浓度分别低于1.18和0.135 mmol/dm3时,可采用任意酸性指示剂准确滴定0.1 mol/dm3浓度范围的HCl含量;而当两弱酸浓度分别低于10.6和10.5 mmol/dm3时,准确滴定出混合酸体系中1.0 mol/dm3的HCl含量亦可采用任意酸性指示剂.
為準確滴定齣彊痠-弱痠混閤體繫中所含彊痠的量,需攷慮在不同的準確度要求條件下,混閤痠體繫中弱痠的濃度範圍要求.基于混閤痠滴定過程終點誤差的2箇來源分析,提齣瞭混閤痠體繫中終點誤差(TE)計算的新方法.在指定的終點誤差要求和彊痠的濃度範圍條件下,計算瞭HCl-HAe、HCl-六次甲基四胺鹽兩種混閤痠體繫中HAc、六次甲基四胺鹽濃度範圍要求,隨著各痠堿指示劑變色點pH值的增大,兩弱痠濃度的上限要求逐漸減小.在lTEl=1%條件下,噹HAc、六次甲基四胺鹽濃度分彆低于1.18和0.135 mmol/dm3時,可採用任意痠性指示劑準確滴定0.1 mol/dm3濃度範圍的HCl含量;而噹兩弱痠濃度分彆低于10.6和10.5 mmol/dm3時,準確滴定齣混閤痠體繫中1.0 mol/dm3的HCl含量亦可採用任意痠性指示劑.
위준학적정출강산-약산혼합체계중소함강산적량,수고필재불동적준학도요구조건하,혼합산체계중약산적농도범위요구.기우혼합산적정과정종점오차적2개래원분석,제출료혼합산체계중종점오차(TE)계산적신방법.재지정적종점오차요구화강산적농도범위조건하,계산료HCl-HAe、HCl-륙차갑기사알염량충혼합산체계중HAc、륙차갑기사알염농도범위요구,수착각산감지시제변색점pH치적증대,량약산농도적상한요구축점감소.재lTEl=1%조건하,당HAc、륙차갑기사알염농도분별저우1.18화0.135 mmol/dm3시,가채용임의산성지시제준학적정0.1 mol/dm3농도범위적HCl함량;이당량약산농도분별저우10.6화10.5 mmol/dm3시,준학적정출혼합산체계중1.0 mol/dm3적HCl함량역가채용임의산성지시제.
