东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2011年
4期
5-7,23
,共4页
吴丽丽%高福玲%王雷%郑威%杨传平%姜廷波
吳麗麗%高福玲%王雷%鄭威%楊傳平%薑廷波
오려려%고복령%왕뢰%정위%양전평%강정파
小黑杨%RT-PCR%cDNA-AFLP%漆酶
小黑楊%RT-PCR%cDNA-AFLP%漆酶
소흑양%RT-PCR%cDNA-AFLP%칠매
利用cDNA-AFLP技术对小黑杨茎、叶基因的差异表达进行分析.结果表明,64对引物组合在茎和叶中共扩增出4 192条带,其中差异条带2 275条.通过对茎中特异表达基因的克隆和测序,获得了4条cDNA序列.经Blast-x比对分析表明,它们分别是类伸展蛋白、漆酶、过氧化物酶和细胞壁相关水解酶.进行RT-PCR分析发现,4个基因在茎中的表达水平明显高于叶和根.其中,以漆酶的基因片段为基础进行生物信息学分析和设计引物,用RT-PCR技术克隆到了1 413 bp包含开放阅读编码框的cDNA片段,其开放阅读编码框长度为1 020bP,编码339个氨基酸残基,与来自其他植物漆酶的氨基酸序列具有较高的同源性.
利用cDNA-AFLP技術對小黑楊莖、葉基因的差異錶達進行分析.結果錶明,64對引物組閤在莖和葉中共擴增齣4 192條帶,其中差異條帶2 275條.通過對莖中特異錶達基因的剋隆和測序,穫得瞭4條cDNA序列.經Blast-x比對分析錶明,它們分彆是類伸展蛋白、漆酶、過氧化物酶和細胞壁相關水解酶.進行RT-PCR分析髮現,4箇基因在莖中的錶達水平明顯高于葉和根.其中,以漆酶的基因片段為基礎進行生物信息學分析和設計引物,用RT-PCR技術剋隆到瞭1 413 bp包含開放閱讀編碼框的cDNA片段,其開放閱讀編碼框長度為1 020bP,編碼339箇氨基痠殘基,與來自其他植物漆酶的氨基痠序列具有較高的同源性.
이용cDNA-AFLP기술대소흑양경、협기인적차이표체진행분석.결과표명,64대인물조합재경화협중공확증출4 192조대,기중차이조대2 275조.통과대경중특이표체기인적극륭화측서,획득료4조cDNA서렬.경Blast-x비대분석표명,타문분별시류신전단백、칠매、과양화물매화세포벽상관수해매.진행RT-PCR분석발현,4개기인재경중적표체수평명현고우협화근.기중,이칠매적기인편단위기출진행생물신식학분석화설계인물,용RT-PCR기술극륭도료1 413 bp포함개방열독편마광적cDNA편단,기개방열독편마광장도위1 020bP,편마339개안기산잔기,여래자기타식물칠매적안기산서렬구유교고적동원성.
