分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
8期
907-911
,共5页
席海为%马强%王超%白桦%苏宁%刘茜%王烨
席海為%馬彊%王超%白樺%囌寧%劉茜%王燁
석해위%마강%왕초%백화%소저%류천%왕엽
液相色谱%液相色谱-串联质谱%超声辅助水解%氯胺T%对甲苯磺酰胺%化妆品
液相色譜%液相色譜-串聯質譜%超聲輔助水解%氯胺T%對甲苯磺酰胺%化妝品
액상색보%액상색보-천련질보%초성보조수해%록알T%대갑분광선알%화장품
建立了化妆品中氯胺T的超声辅助水解/高效液相色谱分析方法,并采用液相色谱-串联质谱进行确证.将不同类型(膏霜、水剂、散粉、香波、牙膏)化妆品样品分散于盐酸溶液中,超声波辅助提取并水解氯胺T,水解液用乙醚萃取后,采用高效液相色谱分离分析,以Agilent Extend C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量；采用液相色谱-串联质谱法进一步确证分析,Agilcnt Poroshell C18(4.6 mm×100 mm,2.7 un)色谱柱分离,电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式检测.结果表明,该法对氯胺T的定量下限为16.5 mg/kg,线性范围为1.0～500.0 mg/L,相关系数(r2)为0.999 9.在低、中、高3种加标水平的回收率为81％6～1039％,相对标准偏差为1.0％ ～7.4％.该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于化妆品中氯胺T的检测.
建立瞭化妝品中氯胺T的超聲輔助水解/高效液相色譜分析方法,併採用液相色譜-串聯質譜進行確證.將不同類型(膏霜、水劑、散粉、香波、牙膏)化妝品樣品分散于鹽痠溶液中,超聲波輔助提取併水解氯胺T,水解液用乙醚萃取後,採用高效液相色譜分離分析,以Agilent Extend C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,乙腈-水為流動相,等度洗脫,二極管陣列檢測器檢測,外標法定量；採用液相色譜-串聯質譜法進一步確證分析,Agilcnt Poroshell C18(4.6 mm×100 mm,2.7 un)色譜柱分離,電噴霧正離子模式電離,多反應鑑測模式檢測.結果錶明,該法對氯胺T的定量下限為16.5 mg/kg,線性範圍為1.0～500.0 mg/L,相關繫數(r2)為0.999 9.在低、中、高3種加標水平的迴收率為81％6～1039％,相對標準偏差為1.0％ ～7.4％.該方法簡便、快速、準確、靈敏,適用于化妝品中氯胺T的檢測.
건립료화장품중록알T적초성보조수해/고효액상색보분석방법,병채용액상색보-천련질보진행학증.장불동류형(고상、수제、산분、향파、아고)화장품양품분산우염산용액중,초성파보조제취병수해록알T,수해액용을미췌취후,채용고효액상색보분리분석,이Agilent Extend C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,을정-수위류동상,등도세탈,이겁관진렬검측기검측,외표법정량；채용액상색보-천련질보법진일보학증분석,Agilcnt Poroshell C18(4.6 mm×100 mm,2.7 un)색보주분리,전분무정리자모식전리,다반응감측모식검측.결과표명,해법대록알T적정량하한위16.5 mg/kg,선성범위위1.0～500.0 mg/L,상관계수(r2)위0.999 9.재저、중、고3충가표수평적회수솔위81％6～1039％,상대표준편차위1.0％ ～7.4％.해방법간편、쾌속、준학、령민,괄용우화장품중록알T적검측.
