生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
6期
785-788
,共4页
陈勇%雷清%刘晓%马亚茹%卜晓萍%蒋琳
陳勇%雷清%劉曉%馬亞茹%蔔曉萍%蔣琳
진용%뢰청%류효%마아여%복효평%장림
传播阻断型恶性疟疾疫苗%Pfs25蛋白%毕赤酵母%组成型表达
傳播阻斷型噁性瘧疾疫苗%Pfs25蛋白%畢赤酵母%組成型錶達
전파조단형악성학질역묘%Pfs25단백%필적효모%조성형표체
目的:Pfs25蛋白是传播阻断型恶性疟疾疫苗的侯选抗原,在毕赤酵母中表达Pfs25蛋白,并对表达产物进行鉴定.方法:参照GenBank中公布的pfs25基因序列,通过毕赤酵母喜好密码子分析人工合成目的基因；采取定向克隆策略构建重组表达质粒pfs25/pGAPZαA,经BstX I线性化,电转染法转化酵母菌株GS115,在Zeocin抗性的筛选培养基上获得表达目的基因的pfs25/pGAPZαA/GS 115重组酵母菌,SDS-PAGE和Western印迹检测表达产物；通过在YPD培养基上传代培养和目的基因表达,验证重组菌株的遗传稳定性.结果:在毕赤酵母中表达了Pfs25蛋白,且重组菌株遗传性质稳定.结论:为研制基于Pfs25蛋白的传播阻断型恶性疟疾疫苗奠定了基础.
目的:Pfs25蛋白是傳播阻斷型噁性瘧疾疫苗的侯選抗原,在畢赤酵母中錶達Pfs25蛋白,併對錶達產物進行鑒定.方法:參照GenBank中公佈的pfs25基因序列,通過畢赤酵母喜好密碼子分析人工閤成目的基因；採取定嚮剋隆策略構建重組錶達質粒pfs25/pGAPZαA,經BstX I線性化,電轉染法轉化酵母菌株GS115,在Zeocin抗性的篩選培養基上穫得錶達目的基因的pfs25/pGAPZαA/GS 115重組酵母菌,SDS-PAGE和Western印跡檢測錶達產物；通過在YPD培養基上傳代培養和目的基因錶達,驗證重組菌株的遺傳穩定性.結果:在畢赤酵母中錶達瞭Pfs25蛋白,且重組菌株遺傳性質穩定.結論:為研製基于Pfs25蛋白的傳播阻斷型噁性瘧疾疫苗奠定瞭基礎.
목적:Pfs25단백시전파조단형악성학질역묘적후선항원,재필적효모중표체Pfs25단백,병대표체산물진행감정.방법:삼조GenBank중공포적pfs25기인서렬,통과필적효모희호밀마자분석인공합성목적기인；채취정향극륭책략구건중조표체질립pfs25/pGAPZαA,경BstX I선성화,전전염법전화효모균주GS115,재Zeocin항성적사선배양기상획득표체목적기인적pfs25/pGAPZαA/GS 115중조효모균,SDS-PAGE화Western인적검측표체산물；통과재YPD배양기상전대배양화목적기인표체,험증중조균주적유전은정성.결과:재필적효모중표체료Pfs25단백,차중조균주유전성질은정.결론:위연제기우Pfs25단백적전파조단형악성학질역묘전정료기출.
