鹅细小病毒延边株VP1基因真核表达质粒构建及其在Vero细胞中的表达
아세소병독연변주VP1기인진핵표체질립구건급기재Vero세포중적표체
Construction of eukaryotic expression plasmid for VP1 gene of goose parvovirus isolated from Yanbian and its expression in Vero cells
  • 万方数据
    畜牧与兽医 축목여수의
    ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
    2012年 2期 14-17 ,共4页

    赵文婧%鲁承%杜秋明%高建伟%申峰勇%张颖%李闯%袁娜%房靖添

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    아세소병독%VP1기인%진핵표체
    根据GenBank已发表的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列,设计并合成1对含有XhoⅠ和BamH Ⅰ酶切位点的特异性引物,以提取的GPV基因组DNA为模板,经PCR扩增得到了1 163 bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18T simple载体中,再将其亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建重组表达质粒pVAX1 -VP1.经PCR鉴定、酶切分析和序列测定比较,证实了重组质粒的正确性.通过脂质体法将pVAX1-VP1转染Vero细胞,经间接荧光抗体检测,在Vero细胞表面可见特异性荧光.经RT-PCR扩增得1 163 bp的目的片段.该研究为GPV核酸疫苗的研制奠定了基础.
    근거GenBank이발표적아세소병독(GPV)B주기인서렬,설계병합성1대함유XhoⅠ화BamH Ⅰ매절위점적특이성인물,이제취적GPV기인조DNA위모판,경PCR확증득도료1 163 bp적목적편단,병장해편단극륭지pMD-18T simple재체중,재장기아극륭지진핵표체재체pVAX1중,구건중조표체질립pVAX1 -VP1.경PCR감정、매절분석화서렬측정비교,증실료중조질립적정학성.통과지질체법장pVAX1-VP1전염Vero세포,경간접형광항체검측,재Vero세포표면가견특이성형광.경RT-PCR확증득1 163 bp적목적편단.해연구위GPV핵산역묘적연제전정료기출.
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