临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2012年
8期
563-565
,共3页
帕罗西汀%氟哌噻吨美利曲辛%躯体形式障碍%疗效%安全性
帕囉西汀%氟哌噻噸美利麯辛%軀體形式障礙%療效%安全性
파라서정%불고새둔미리곡신%구체형식장애%료효%안전성
目的:探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:将56例躯体形式障碍患者随机分为两组,A组以帕罗西汀治疗,B组以氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为8周.治疗前与治疗第1,2,4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗2,4,8周末SCL-90、HAMD、HAMA评分均较治疗前减少(P＜0.05或P＜0.01)；氟哌噻吨美利曲辛较帕罗西汀能更快改善患者的抑郁和焦虑症状(P＜0.05).治疗第8周末A组有效率为82.6％,B组有效率为73.0％ (P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美科曲辛治疗躯体形式障碍均有较显著的疗效,且安全性较高,临床可根据患者自身情况适当选用.
目的:探討帕囉西汀與氟哌噻噸美利麯辛治療軀體形式障礙的療效及安全性.方法:將56例軀體形式障礙患者隨機分為兩組,A組以帕囉西汀治療,B組以氟哌噻噸美利麯辛治療,療程均為8週.治療前與治療第1,2,4,8週採用癥狀自評量錶(SCL-90)、漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)評定臨床療效,不良反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:兩組治療2,4,8週末SCL-90、HAMD、HAMA評分均較治療前減少(P＜0.05或P＜0.01)；氟哌噻噸美利麯辛較帕囉西汀能更快改善患者的抑鬱和焦慮癥狀(P＜0.05).治療第8週末A組有效率為82.6％,B組有效率為73.0％ (P＜0.05).兩組不良反應髮生率差異無統計學意義,大多齣現在治療早期,經對癥治療逐漸緩解.結論:帕囉西汀與氟哌噻噸美科麯辛治療軀體形式障礙均有較顯著的療效,且安全性較高,臨床可根據患者自身情況適噹選用.
목적:탐토파라서정여불고새둔미리곡신치료구체형식장애적료효급안전성.방법:장56례구체형식장애환자수궤분위량조,A조이파라서정치료,B조이불고새둔미리곡신치료,료정균위8주.치료전여치료제1,2,4,8주채용증상자평량표(SCL-90)、한밀이돈억욱량표(HAMD)、한밀이돈초필량표(HAMA)평정림상료효,불량반응량표(TESS)평정불량반응.결과:량조치료2,4,8주말SCL-90、HAMD、HAMA평분균교치료전감소(P＜0.05혹P＜0.01)；불고새둔미리곡신교파라서정능경쾌개선환자적억욱화초필증상(P＜0.05).치료제8주말A조유효솔위82.6％,B조유효솔위73.0％ (P＜0.05).량조불량반응발생솔차이무통계학의의,대다출현재치료조기,경대증치료축점완해.결론:파라서정여불고새둔미과곡신치료구체형식장애균유교현저적료효,차안전성교고,림상가근거환자자신정황괄당선용.
