物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
5期
1243-1251
,共9页
王威燕%张小哲%杨运泉%杨彦松%彭会左%罗和安
王威燕%張小哲%楊運泉%楊彥鬆%彭會左%囉和安
왕위연%장소철%양운천%양언송%팽회좌%라화안
非晶态催化剂%La-Ni-Mo-B%加氢脱氧%苯酚%生物油
非晶態催化劑%La-Ni-Mo-B%加氫脫氧%苯酚%生物油
비정태최화제%La-Ni-Mo-B%가경탈양%분분%생물유
以NaBH4为还原剂采用化学还原法制备出La-Ni-Mo-B非晶态催化剂,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、X射线光电子能谱(XPS)等于段对催化剂进行表征,研究了助剂La对Ni-Mo-B催化剂催化性能的影响.结果显示,加入适量助剂La能显著减小催化剂粒径,增加Ni0含量,促进Mo6+还原生成Mo4+,但过量La会覆盖Ni0和Mo4+的活性位点催化剂的高加氢活性主要归因于其非晶态结构和高Ni0含量,高脱氧活性主要归因于其高Mo4+含量.在苯酚的加氢脱氧(HDO)反应中,La-Ni-Mo-B非晶态催化剂催化苯酚HDO反应主要按照加氢-氢解的路径进行的,显著降低了产物中芳烃含量.通过优化反应条件,催化苯酚的转化率和脱氧率都可达到99.0％.高温下La-Ni-Mo-B非晶态催化剂失活的主要原因是非晶态结构的破坏.
以NaBH4為還原劑採用化學還原法製備齣La-Ni-Mo-B非晶態催化劑,用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、電感耦閤等離子髮射光譜(ICP-AES)、X射線光電子能譜(XPS)等于段對催化劑進行錶徵,研究瞭助劑La對Ni-Mo-B催化劑催化性能的影響.結果顯示,加入適量助劑La能顯著減小催化劑粒徑,增加Ni0含量,促進Mo6+還原生成Mo4+,但過量La會覆蓋Ni0和Mo4+的活性位點催化劑的高加氫活性主要歸因于其非晶態結構和高Ni0含量,高脫氧活性主要歸因于其高Mo4+含量.在苯酚的加氫脫氧(HDO)反應中,La-Ni-Mo-B非晶態催化劑催化苯酚HDO反應主要按照加氫-氫解的路徑進行的,顯著降低瞭產物中芳烴含量.通過優化反應條件,催化苯酚的轉化率和脫氧率都可達到99.0％.高溫下La-Ni-Mo-B非晶態催化劑失活的主要原因是非晶態結構的破壞.
이NaBH4위환원제채용화학환원법제비출La-Ni-Mo-B비정태최화제,용소묘전자현미경(SEM)、X사선연사(XRD)、전감우합등리자발사광보(ICP-AES)、X사선광전자능보(XPS)등우단대최화제진행표정,연구료조제La대Ni-Mo-B최화제최화성능적영향.결과현시,가입괄량조제La능현저감소최화제립경,증가Ni0함량,촉진Mo6+환원생성Mo4+,단과량La회복개Ni0화Mo4+적활성위점최화제적고가경활성주요귀인우기비정태결구화고Ni0함량,고탈양활성주요귀인우기고Mo4+함량.재분분적가경탈양(HDO)반응중,La-Ni-Mo-B비정태최화제최화분분HDO반응주요안조가경-경해적로경진행적,현저강저료산물중방경함량.통과우화반응조건,최화분분적전화솔화탈양솔도가체도99.0％.고온하La-Ni-Mo-B비정태최화제실활적주요원인시비정태결구적파배.
