中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2010年
2期
145-148
,共4页
肖云%陶立坚%Damu Tang%金鸥%周建华%宁旺斌
肖雲%陶立堅%Damu Tang%金鷗%週建華%寧旺斌
초운%도립견%Damu Tang%금구%주건화%저왕빈
癌基因蛋白质p21(ras)/生物合成%基因,p53/生物合成%肾小球硬化症,局灶节段性/代谢/药物疗法%依那普利/药理学
癌基因蛋白質p21(ras)/生物閤成%基因,p53/生物閤成%腎小毬硬化癥,跼竈節段性/代謝/藥物療法%依那普利/藥理學
암기인단백질p21(ras)/생물합성%기인,p53/생물합성%신소구경화증,국조절단성/대사/약물요법%의나보리/약이학
Oneogene protein p21 (ras)/BI%Genes,P53/BI%Glomerulosclerosis,focal segmen-tal/ME/DT%Enalapril/PD
目的 动态观察p21和p53在单侧输尿管梗阻肾间质纤维化大鼠模型中的表达,以及依那普利对其表达的调节.方法 将SD大鼠随机分为假手术组(SOR组)、单侧输尿管结扎组(UUO组)和依那普利治疗组(EnT组),每组30只.用Masson染色的方法动态观察梗阻侧肾脏病理变化,用RT-PCR的方法检测梗阻肾皮质p21 mRNA和p53 mRNA的变化;并观察依那普利对肾皮质p21和p53表达的调节.结果 在UUO大鼠模型早期,肾皮质p21 mRNA和p53 mRNA的表达即有明显增高,随着梗阻时间的延长,p21和p53的表达逐渐增强,二者具备相关性;依那普利能明显抑制p21和p53的表达.结论 p21和p53在UUO大鼠肾皮质呈高表达,依那普利可抑制其表达.p21可能通过p53参与介导了肾小管间质纤维化的发病过程.
目的 動態觀察p21和p53在單側輸尿管梗阻腎間質纖維化大鼠模型中的錶達,以及依那普利對其錶達的調節.方法 將SD大鼠隨機分為假手術組(SOR組)、單側輸尿管結扎組(UUO組)和依那普利治療組(EnT組),每組30隻.用Masson染色的方法動態觀察梗阻側腎髒病理變化,用RT-PCR的方法檢測梗阻腎皮質p21 mRNA和p53 mRNA的變化;併觀察依那普利對腎皮質p21和p53錶達的調節.結果 在UUO大鼠模型早期,腎皮質p21 mRNA和p53 mRNA的錶達即有明顯增高,隨著梗阻時間的延長,p21和p53的錶達逐漸增彊,二者具備相關性;依那普利能明顯抑製p21和p53的錶達.結論 p21和p53在UUO大鼠腎皮質呈高錶達,依那普利可抑製其錶達.p21可能通過p53參與介導瞭腎小管間質纖維化的髮病過程.
목적 동태관찰p21화p53재단측수뇨관경조신간질섬유화대서모형중적표체,이급의나보리대기표체적조절.방법 장SD대서수궤분위가수술조(SOR조)、단측수뇨관결찰조(UUO조)화의나보리치료조(EnT조),매조30지.용Masson염색적방법동태관찰경조측신장병리변화,용RT-PCR적방법검측경조신피질p21 mRNA화p53 mRNA적변화;병관찰의나보리대신피질p21화p53표체적조절.결과 재UUO대서모형조기,신피질p21 mRNA화p53 mRNA적표체즉유명현증고,수착경조시간적연장,p21화p53적표체축점증강,이자구비상관성;의나보리능명현억제p21화p53적표체.결론 p21화p53재UUO대서신피질정고표체,의나보리가억제기표체.p21가능통과p53삼여개도료신소관간질섬유화적발병과정.
Objective To investigate the expression of p21 and p53 in renal interstitial fibrosis rats and the effect of enalapril on it. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into 3 groups, shame operation rats group, unilateral urethral obstruction and enalapril treatment group. Histological chan-ges were observed by Masson stain. The expression of p21 mRNA and p53 mRNA was detected by RT-PCR. Results With degree of interstitial fibrosis aggravating, the expression of p21 and p53 increasing,p21 and p53 expression of UUO rats at every time point were positive correlative. Enalapril can inhibit the expression of p21 and p53. Concinsion p21 and p53 expression increased in UUO rats renal cortex and enalapril can significantly inhibit its expression, p21 may participate in the pathogenesis of renal tubule-in-terstitial fibrosis through p53 pathway.
