中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2002年
5期
308-311
,共4页
冯宁%陆国平%张曼玲%吴春芳%龚兰生%冯宗忱
馮寧%陸國平%張曼玲%吳春芳%龔蘭生%馮宗忱
풍저%륙국평%장만령%오춘방%공란생%풍종침
降血脂药%内皮%细胞%一氧化氮合酶%细胞黏着分子
降血脂藥%內皮%細胞%一氧化氮閤酶%細胞黏著分子
강혈지약%내피%세포%일양화담합매%세포점착분자
目的观察西立伐他汀对内皮细胞一氧化氮合酶(NO sythase, eNOS)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)基因的表达,NOS活力和黏附的THP-1细胞量的影响.方法以氧化LDL抑制培养的ECV-304细胞表达eNOS,加入不同浓度西立伐他汀后,用RT-PCR法检测eNOS mRNA,硝酸还原酶法测定培养基中NO量.以脂多糖(LPS)及西立伐他汀加入ECV-304细胞后, 用RT-PCR法检测ICAM-1 mRNA,并测定黏附的THP-1细胞量.结果随着西立伐他汀浓度增加,内皮细胞eNOS mRNA水平增加,0.01,0.1,1.0 μmol/L时分别增加50%,150%,300%,P均<0.05.培养液中NO亦相应增加,0.01, 0.1,1.0 μmol/L时分别增加26.7%,92.3%,230%, P<0.05.西立伐他汀浓度为0.1,1.0 μmol/L时,ICAM-1 mRNA 分别从70.7±10.4 降至56.2±6.5, 35.8±4.2 ,P<0.05.黏附于ECV-304细胞的THP-1细胞在1.0 μmol/L时被抑制26%, P<0.05.结论西立伐他汀能诱导内皮细胞eNOS基因的表达及增加NOS活力;抑制内皮细胞表达ICAM-1 mRNA 及THP-1细胞黏附于内皮细胞.
目的觀察西立伐他汀對內皮細胞一氧化氮閤酶(NO sythase, eNOS)和細胞間黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)基因的錶達,NOS活力和黏附的THP-1細胞量的影響.方法以氧化LDL抑製培養的ECV-304細胞錶達eNOS,加入不同濃度西立伐他汀後,用RT-PCR法檢測eNOS mRNA,硝痠還原酶法測定培養基中NO量.以脂多糖(LPS)及西立伐他汀加入ECV-304細胞後, 用RT-PCR法檢測ICAM-1 mRNA,併測定黏附的THP-1細胞量.結果隨著西立伐他汀濃度增加,內皮細胞eNOS mRNA水平增加,0.01,0.1,1.0 μmol/L時分彆增加50%,150%,300%,P均<0.05.培養液中NO亦相應增加,0.01, 0.1,1.0 μmol/L時分彆增加26.7%,92.3%,230%, P<0.05.西立伐他汀濃度為0.1,1.0 μmol/L時,ICAM-1 mRNA 分彆從70.7±10.4 降至56.2±6.5, 35.8±4.2 ,P<0.05.黏附于ECV-304細胞的THP-1細胞在1.0 μmol/L時被抑製26%, P<0.05.結論西立伐他汀能誘導內皮細胞eNOS基因的錶達及增加NOS活力;抑製內皮細胞錶達ICAM-1 mRNA 及THP-1細胞黏附于內皮細胞.
목적관찰서립벌타정대내피세포일양화담합매(NO sythase, eNOS)화세포간점부분자-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)기인적표체,NOS활력화점부적THP-1세포량적영향.방법이양화LDL억제배양적ECV-304세포표체eNOS,가입불동농도서립벌타정후,용RT-PCR법검측eNOS mRNA,초산환원매법측정배양기중NO량.이지다당(LPS)급서립벌타정가입ECV-304세포후, 용RT-PCR법검측ICAM-1 mRNA,병측정점부적THP-1세포량.결과수착서립벌타정농도증가,내피세포eNOS mRNA수평증가,0.01,0.1,1.0 μmol/L시분별증가50%,150%,300%,P균<0.05.배양액중NO역상응증가,0.01, 0.1,1.0 μmol/L시분별증가26.7%,92.3%,230%, P<0.05.서립벌타정농도위0.1,1.0 μmol/L시,ICAM-1 mRNA 분별종70.7±10.4 강지56.2±6.5, 35.8±4.2 ,P<0.05.점부우ECV-304세포적THP-1세포재1.0 μmol/L시피억제26%, P<0.05.결론서립벌타정능유도내피세포eNOS기인적표체급증가NOS활력;억제내피세포표체ICAM-1 mRNA 급THP-1세포점부우내피세포.
