沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2003年
2期
123-125
,共3页
贾英%董娥%杨松%包文芳
賈英%董娥%楊鬆%包文芳
가영%동아%양송%포문방
高效液相色谱法%胃痛欣%大黄酸%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%胃痛訢%大黃痠%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%위통흔%대황산%대황소%대황분
目的建立胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Accusil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm)柱,流动相为:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1,V∶V∶V),检测波长为254 nm.结果大黄酸、大黄素、大黄酚分别在0.03～0.48 μg,0.025～0.40 μg,0.025～0.40 μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率(n＝3)分别为98.3%(RSD＝1.43%),97.6%(RSD=1.84),98.7%(RSD＝0.57%).结论可用于大黄药材及其复方制剂的质量控制.
目的建立胃痛訢顆粒劑中大黃痠、大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法,Accusil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm)柱,流動相為:甲醇-水-冰醋痠(80∶20∶1,V∶V∶V),檢測波長為254 nm.結果大黃痠、大黃素、大黃酚分彆在0.03～0.48 μg,0.025～0.40 μg,0.025～0.40 μg內與峰麵積呈線性關繫,平均迴收率(n＝3)分彆為98.3%(RSD＝1.43%),97.6%(RSD=1.84),98.7%(RSD＝0.57%).結論可用于大黃藥材及其複方製劑的質量控製.
목적건립위통흔과립제중대황산、대황소、대황분적함량측정방법.방법채용고효액상색보법,Accusil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm)주,류동상위:갑순-수-빙작산(80∶20∶1,V∶V∶V),검측파장위254 nm.결과대황산、대황소、대황분분별재0.03～0.48 μg,0.025～0.40 μg,0.025～0.40 μg내여봉면적정선성관계,평균회수솔(n＝3)분별위98.3%(RSD＝1.43%),97.6%(RSD=1.84),98.7%(RSD＝0.57%).결론가용우대황약재급기복방제제적질량공제.
