农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2004年
5期
538-542
,共5页
杨晓静%陈杰%胥清富%赵茹茜
楊曉靜%陳傑%胥清富%趙茹茜
양효정%진걸%서청부%조여천
猪%生长激素(GH)%myostatin%myogenin%myoD%calpain 3%PGC-1
豬%生長激素(GH)%myostatin%myogenin%myoD%calpain 3%PGC-1
저%생장격소(GH)%myostatin%myogenin%myoD%calpain 3%PGC-1
16头长白×大约克F1代去势公猪,随机分成实验组和对照组,实验组每天注射重组猪生长激素rpGH,每头4mg/d),对照组注射等体积生理盐水,28 d后采样.用RT-PCR方法,以18S rRNA作内标,定量分析背最长肌和半腱肌中肌肉生长抑制素(myostatin)、生肌调节因子(myogenm)、肌源性决定因子(myoD)及钙激活蛋白酶3(calpain 3)、过氧化物增殖体激活物受体γ的共激活物-1(PGC-1)mRNA相对丰度.结果显示:(1)实验组平均日增重提高26.1%(P＜0.05);(2)背最长肌和半腱肌myostatin和myogeninmRNA表达无明显变化;(3)半腱肌myoD mRNA丰度增加82%(P＜0.05),calpain3mRNA丰度增加93%(P<0.01);(4)背最长肌myoDmRNA丰度增加79%(P=0.14),calpain 3mRNA丰度增加23%(P=0.11),半腱肌中PGC-1 mRNA的表达有明显下调的趋势(P=0.16).重组猪生长激素能上调肌肉myoD和calpain3的表达,但对背最长肌和半腱肌的调节程度有差别,提示这些基因可能在生长激素(GH)调节骨骼肌生长的途径中起作用.
16頭長白×大約剋F1代去勢公豬,隨機分成實驗組和對照組,實驗組每天註射重組豬生長激素rpGH,每頭4mg/d),對照組註射等體積生理鹽水,28 d後採樣.用RT-PCR方法,以18S rRNA作內標,定量分析揹最長肌和半腱肌中肌肉生長抑製素(myostatin)、生肌調節因子(myogenm)、肌源性決定因子(myoD)及鈣激活蛋白酶3(calpain 3)、過氧化物增殖體激活物受體γ的共激活物-1(PGC-1)mRNA相對豐度.結果顯示:(1)實驗組平均日增重提高26.1%(P＜0.05);(2)揹最長肌和半腱肌myostatin和myogeninmRNA錶達無明顯變化;(3)半腱肌myoD mRNA豐度增加82%(P＜0.05),calpain3mRNA豐度增加93%(P<0.01);(4)揹最長肌myoDmRNA豐度增加79%(P=0.14),calpain 3mRNA豐度增加23%(P=0.11),半腱肌中PGC-1 mRNA的錶達有明顯下調的趨勢(P=0.16).重組豬生長激素能上調肌肉myoD和calpain3的錶達,但對揹最長肌和半腱肌的調節程度有差彆,提示這些基因可能在生長激素(GH)調節骨骼肌生長的途徑中起作用.
16두장백×대약극F1대거세공저,수궤분성실험조화대조조,실험조매천주사중조저생장격소rpGH,매두4mg/d),대조조주사등체적생리염수,28 d후채양.용RT-PCR방법,이18S rRNA작내표,정량분석배최장기화반건기중기육생장억제소(myostatin)、생기조절인자(myogenm)、기원성결정인자(myoD)급개격활단백매3(calpain 3)、과양화물증식체격활물수체γ적공격활물-1(PGC-1)mRNA상대봉도.결과현시:(1)실험조평균일증중제고26.1%(P＜0.05);(2)배최장기화반건기myostatin화myogeninmRNA표체무명현변화;(3)반건기myoD mRNA봉도증가82%(P＜0.05),calpain3mRNA봉도증가93%(P<0.01);(4)배최장기myoDmRNA봉도증가79%(P=0.14),calpain 3mRNA봉도증가23%(P=0.11),반건기중PGC-1 mRNA적표체유명현하조적추세(P=0.16).중조저생장격소능상조기육myoD화calpain3적표체,단대배최장기화반건기적조절정도유차별,제시저사기인가능재생장격소(GH)조절골격기생장적도경중기작용.
