复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2005年
1期
105-107
,共3页
陈燕%郁韵秋%郑优丽%仇缀百
陳燕%鬱韻鞦%鄭優麗%仇綴百
진연%욱운추%정우려%구철백
毛细管区带电泳法%二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚%光学纯度%三甲基-β-环糊精
毛細管區帶電泳法%二對甲苯甲酰酒石痠美普他酚%光學純度%三甲基-β-環糊精
모세관구대전영법%이대갑분갑선주석산미보타분%광학순도%삼갑기-β-배호정
目的建立测定二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚对映体的毛细管区带电泳法,并检测其光学纯度.方法采用72 cm× 50μm未涂层石英毛细管,30 mmol/L磷酸缓冲液(pH 8.05,内含0.5%TM-β-CD,乙腈12%),运行电压20 kV,毛细管柱温20℃,压力进样3 kPa×3 s,检测波长200 nm.结果在选定的实验条件下二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚对映体达到基线分离.两对映体在0.10～0.80mg/mL的浓度范围内,浓度与峰面积的响应均呈良好的线性关系,相关系数分别为:0.999 6和0.999 8.迁移时间的RSD在3%以内,峰面积的RSD在10%以内,左旋体的加样回收率为100.26%(n=6),最低检测浓度为0.02 mg/mL.测定3批样品的光学纯度分别为84.10%、92.54%、≥99.60%.结论本法适用于实验室中二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚光学纯度的常规测定.
目的建立測定二對甲苯甲酰酒石痠美普他酚對映體的毛細管區帶電泳法,併檢測其光學純度.方法採用72 cm× 50μm未塗層石英毛細管,30 mmol/L燐痠緩遲液(pH 8.05,內含0.5%TM-β-CD,乙腈12%),運行電壓20 kV,毛細管柱溫20℃,壓力進樣3 kPa×3 s,檢測波長200 nm.結果在選定的實驗條件下二對甲苯甲酰酒石痠美普他酚對映體達到基線分離.兩對映體在0.10～0.80mg/mL的濃度範圍內,濃度與峰麵積的響應均呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為:0.999 6和0.999 8.遷移時間的RSD在3%以內,峰麵積的RSD在10%以內,左鏇體的加樣迴收率為100.26%(n=6),最低檢測濃度為0.02 mg/mL.測定3批樣品的光學純度分彆為84.10%、92.54%、≥99.60%.結論本法適用于實驗室中二對甲苯甲酰酒石痠美普他酚光學純度的常規測定.
목적건립측정이대갑분갑선주석산미보타분대영체적모세관구대전영법,병검측기광학순도.방법채용72 cm× 50μm미도층석영모세관,30 mmol/L린산완충액(pH 8.05,내함0.5%TM-β-CD,을정12%),운행전압20 kV,모세관주온20℃,압력진양3 kPa×3 s,검측파장200 nm.결과재선정적실험조건하이대갑분갑선주석산미보타분대영체체도기선분리.량대영체재0.10～0.80mg/mL적농도범위내,농도여봉면적적향응균정량호적선성관계,상관계수분별위:0.999 6화0.999 8.천이시간적RSD재3%이내,봉면적적RSD재10%이내,좌선체적가양회수솔위100.26%(n=6),최저검측농도위0.02 mg/mL.측정3비양품적광학순도분별위84.10%、92.54%、≥99.60%.결론본법괄용우실험실중이대갑분갑선주석산미보타분광학순도적상규측정.
