中国保健营养(上旬刊)
中國保健營養(上旬刊)
중국보건영양(상순간)
China Health Care & Nutrition
2013年
11期
6781-6781,6782
,共2页
吴美香%雷小勇%欧阳吉德%邓湘波%肖文莉
吳美香%雷小勇%歐暘吉德%鄧湘波%肖文莉
오미향%뢰소용%구양길덕%산상파%초문리
富马酸二甲酯%克霉唑%高效液相色谱法%餐具
富馬痠二甲酯%剋黴唑%高效液相色譜法%餐具
부마산이갑지%극매서%고효액상색보법%찬구
目的:建立高效液相色谱法同时测定餐具中残留富马酸二甲酯和克霉唑的含量。方法以0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,用10%磷酸溶液调节pH值至5.7-5.8)为流动相。结果富马酸二甲酯和克霉唑在0.5-40μg/mL范围内线性关系良好,该方法中富马酸二甲酯样品回收率分别为94.8%-103.9%,最低检测限为0.1μg/mL,相对标准偏差为0.2%-3.9%;克霉唑的样品回收率分别为98.4%-103.3%,最低检测限为0.2μg/mL,相对标准偏差为0.7%-2.1%。结论本法操作简便,结果准确,精密度高,具有重要的实际应用价值。
目的:建立高效液相色譜法同時測定餐具中殘留富馬痠二甲酯和剋黴唑的含量。方法以0.05mol/L 燐痠二氫鉀溶液-甲醇(30:70,用10%燐痠溶液調節pH值至5.7-5.8)為流動相。結果富馬痠二甲酯和剋黴唑在0.5-40μg/mL範圍內線性關繫良好,該方法中富馬痠二甲酯樣品迴收率分彆為94.8%-103.9%,最低檢測限為0.1μg/mL,相對標準偏差為0.2%-3.9%;剋黴唑的樣品迴收率分彆為98.4%-103.3%,最低檢測限為0.2μg/mL,相對標準偏差為0.7%-2.1%。結論本法操作簡便,結果準確,精密度高,具有重要的實際應用價值。
목적:건립고효액상색보법동시측정찬구중잔류부마산이갑지화극매서적함량。방법이0.05mol/L 린산이경갑용액-갑순(30:70,용10%린산용액조절pH치지5.7-5.8)위류동상。결과부마산이갑지화극매서재0.5-40μg/mL범위내선성관계량호,해방법중부마산이갑지양품회수솔분별위94.8%-103.9%,최저검측한위0.1μg/mL,상대표준편차위0.2%-3.9%;극매서적양품회수솔분별위98.4%-103.3%,최저검측한위0.2μg/mL,상대표준편차위0.7%-2.1%。결론본법조작간편,결과준학,정밀도고,구유중요적실제응용개치。