复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2007年
1期
57-61,65
,共6页
陈坚%钟良%钱立平%华正豪%林庚金%刘珊林
陳堅%鐘良%錢立平%華正豪%林庚金%劉珊林
진견%종량%전립평%화정호%림경금%류산림
胃癌%凋亡%丹参酮%p53
胃癌%凋亡%丹參酮%p53
위암%조망%단삼동%p53
目的 观察从丹参中提纯的单体--丹参酮ⅡA(TanⅡA)在体外对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡作用,并对其分子机制作初步探讨.方法 分别采用不同浓度梯度(1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0 mg/L)的TanⅡA干预SGC7901胃癌细胞24、48、72 h后,用四唑盐(MTT)比色法绘制肿瘤细胞生长曲线.采用以上浓度梯度的TanⅡA干预SGC7901细胞24 h,或采用10.0 mg/L的TanⅡA干预0、12、24、36、48 h,应用碘化丙叮(PI)及Annexin V双重染色法,通过流式细胞仪观察SGC7901的细胞周期及凋亡率.用透射电镜直接观察细胞凋亡形态.用RT-PCR检测不同浓度的TanⅡA干预24 h后SGC7901细胞p53的mRNA表达.结果 MTT法显示TanⅡA具有良好的抑制胃癌增殖作用,并时间、剂量依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡.透射电镜下观察到典型的细胞凋亡形态,流式细胞术(FCM)显示TanⅡA可使SGC7901细胞周期阻滞于G1/S期.PCR检测发现随着TanⅡA干预浓度的逐步上升,胞内 p53 mRNA表达亦逐步上升.结论 TanⅡA在体外可通过细胞周期阻滞及诱导凋亡达到良好的抑制胃癌细胞增殖效应,诱导胞内p53基因表达上调是所涉分子机制之一.
目的 觀察從丹參中提純的單體--丹參酮ⅡA(TanⅡA)在體外對SGC7901胃癌細胞的誘導凋亡作用,併對其分子機製作初步探討.方法 分彆採用不同濃度梯度(1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0 mg/L)的TanⅡA榦預SGC7901胃癌細胞24、48、72 h後,用四唑鹽(MTT)比色法繪製腫瘤細胞生長麯線.採用以上濃度梯度的TanⅡA榦預SGC7901細胞24 h,或採用10.0 mg/L的TanⅡA榦預0、12、24、36、48 h,應用碘化丙叮(PI)及Annexin V雙重染色法,通過流式細胞儀觀察SGC7901的細胞週期及凋亡率.用透射電鏡直接觀察細胞凋亡形態.用RT-PCR檢測不同濃度的TanⅡA榦預24 h後SGC7901細胞p53的mRNA錶達.結果 MTT法顯示TanⅡA具有良好的抑製胃癌增殖作用,併時間、劑量依賴性地誘導腫瘤細胞凋亡.透射電鏡下觀察到典型的細胞凋亡形態,流式細胞術(FCM)顯示TanⅡA可使SGC7901細胞週期阻滯于G1/S期.PCR檢測髮現隨著TanⅡA榦預濃度的逐步上升,胞內 p53 mRNA錶達亦逐步上升.結論 TanⅡA在體外可通過細胞週期阻滯及誘導凋亡達到良好的抑製胃癌細胞增殖效應,誘導胞內p53基因錶達上調是所涉分子機製之一.
목적 관찰종단삼중제순적단체--단삼동ⅡA(TanⅡA)재체외대SGC7901위암세포적유도조망작용,병대기분자궤제작초보탐토.방법 분별채용불동농도제도(1.0、2.0、4.0、6.0、8.0화10.0 mg/L)적TanⅡA간예SGC7901위암세포24、48、72 h후,용사서염(MTT)비색법회제종류세포생장곡선.채용이상농도제도적TanⅡA간예SGC7901세포24 h,혹채용10.0 mg/L적TanⅡA간예0、12、24、36、48 h,응용전화병정(PI)급Annexin V쌍중염색법,통과류식세포의관찰SGC7901적세포주기급조망솔.용투사전경직접관찰세포조망형태.용RT-PCR검측불동농도적TanⅡA간예24 h후SGC7901세포p53적mRNA표체.결과 MTT법현시TanⅡA구유량호적억제위암증식작용,병시간、제량의뢰성지유도종류세포조망.투사전경하관찰도전형적세포조망형태,류식세포술(FCM)현시TanⅡA가사SGC7901세포주기조체우G1/S기.PCR검측발현수착TanⅡA간예농도적축보상승,포내 p53 mRNA표체역축보상승.결론 TanⅡA재체외가통과세포주기조체급유도조망체도량호적억제위암세포증식효응,유도포내p53기인표체상조시소섭분자궤제지일.
