中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2007年
3期
20-22
,共3页
HPLC%痰咳净片%甘草酸%咖啡因
HPLC%痰咳淨片%甘草痠%咖啡因
HPLC%담해정편%감초산%가배인
目的 采用HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量.方法 色谱条件:AichromBond-AQC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶34∶1)、(33∶66∶1);流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长分别为250、273 nm.结果 甘草酸在72.9～2 915.0 μg范围里呈良好的线性关系,咖啡因在100.2～2 003.2 μg范围里呈良好的线性关系;甘草酸、咖啡因的平均回收率分别为99.06%、101.09%.结论 方法简便准确、重复性好,可作于痰咳净片的质量控制.
目的 採用HPLC測定痰咳淨片中甘草痠和咖啡因的含量.方法 色譜條件:AichromBond-AQC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱;流動相分彆為甲醇-0.2 mol/L醋痠銨溶液-冰醋痠(65∶34∶1)、(33∶66∶1);流速為1.0 ml/min;柱溫為30℃,檢測波長分彆為250、273 nm.結果 甘草痠在72.9～2 915.0 μg範圍裏呈良好的線性關繫,咖啡因在100.2～2 003.2 μg範圍裏呈良好的線性關繫;甘草痠、咖啡因的平均迴收率分彆為99.06%、101.09%.結論 方法簡便準確、重複性好,可作于痰咳淨片的質量控製.
목적 채용HPLC측정담해정편중감초산화가배인적함량.방법 색보조건:AichromBond-AQC18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주;류동상분별위갑순-0.2 mol/L작산안용액-빙작산(65∶34∶1)、(33∶66∶1);류속위1.0 ml/min;주온위30℃,검측파장분별위250、273 nm.결과 감초산재72.9～2 915.0 μg범위리정량호적선성관계,가배인재100.2～2 003.2 μg범위리정량호적선성관계;감초산、가배인적평균회수솔분별위99.06%、101.09%.결론 방법간편준학、중복성호,가작우담해정편적질량공제.
