合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2007年
z1期
117-121
,共5页
孙军康%黄富强%王耀明%刘战强
孫軍康%黃富彊%王耀明%劉戰彊
손군강%황부강%왕요명%류전강
锂离子电池%Li3Fe2(PO4)3%行星球磨%伏安循环法
鋰離子電池%Li3Fe2(PO4)3%行星毬磨%伏安循環法
리리자전지%Li3Fe2(PO4)3%행성구마%복안순배법
本文以本文通过高温固相反应合成了Nasicon型的Li3Fe2(PO4)3电极材料.XRD结果显示850℃烧结得到的Li3Fe2(PO4)3结晶性最好.为了优化Li3Fe2(PO4)3电极的性能,使用行星球磨将制备得到的Li3Fe2(PO4)3与乙炔炭黑混合均匀,得到了Li3Fe2(PO4)3/C复合正极材料.扫描电镜照片显示,球磨后活性材料的颗粒尺寸明显减小,而且更加均匀.对于Fe3+/Fe2+的氧化还原电对,恒电流充放电测试和伏安循环法揭示Li3Fe2(PO4)3/C复合正极材料再放电过程中在2.8和2.7 V具有两个电压平台.样品球磨后,与800℃和900℃烧结得到的Li3Fe2(PO4)3相比,850℃烧结得到的材料具有更好的可逆性和更高的容量保持性,而且它的比容量在初始循环以C/20的倍率放电可以达到92 mAhg-1以及在结束时的循环以C/10的倍率放电还具有62 mAhg-1.
本文以本文通過高溫固相反應閤成瞭Nasicon型的Li3Fe2(PO4)3電極材料.XRD結果顯示850℃燒結得到的Li3Fe2(PO4)3結晶性最好.為瞭優化Li3Fe2(PO4)3電極的性能,使用行星毬磨將製備得到的Li3Fe2(PO4)3與乙炔炭黑混閤均勻,得到瞭Li3Fe2(PO4)3/C複閤正極材料.掃描電鏡照片顯示,毬磨後活性材料的顆粒呎吋明顯減小,而且更加均勻.對于Fe3+/Fe2+的氧化還原電對,恆電流充放電測試和伏安循環法揭示Li3Fe2(PO4)3/C複閤正極材料再放電過程中在2.8和2.7 V具有兩箇電壓平檯.樣品毬磨後,與800℃和900℃燒結得到的Li3Fe2(PO4)3相比,850℃燒結得到的材料具有更好的可逆性和更高的容量保持性,而且它的比容量在初始循環以C/20的倍率放電可以達到92 mAhg-1以及在結束時的循環以C/10的倍率放電還具有62 mAhg-1.
본문이본문통과고온고상반응합성료Nasicon형적Li3Fe2(PO4)3전겁재료.XRD결과현시850℃소결득도적Li3Fe2(PO4)3결정성최호.위료우화Li3Fe2(PO4)3전겁적성능,사용행성구마장제비득도적Li3Fe2(PO4)3여을결탄흑혼합균균,득도료Li3Fe2(PO4)3/C복합정겁재료.소묘전경조편현시,구마후활성재료적과립척촌명현감소,이차경가균균.대우Fe3+/Fe2+적양화환원전대,항전류충방전측시화복안순배법게시Li3Fe2(PO4)3/C복합정겁재료재방전과정중재2.8화2.7 V구유량개전압평태.양품구마후,여800℃화900℃소결득도적Li3Fe2(PO4)3상비,850℃소결득도적재료구유경호적가역성화경고적용량보지성,이차타적비용량재초시순배이C/20적배솔방전가이체도92 mAhg-1이급재결속시적순배이C/10적배솔방전환구유62 mAhg-1.
