肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
4期
301-304
,共4页
曹芳%魏钦俊%鲁雅洁%潘梅%曹新
曹芳%魏欽俊%魯雅潔%潘梅%曹新
조방%위흠준%로아길%반매%조신
乳腺肿瘤%转染%基因,肿瘤抑制%细胞凋亡
乳腺腫瘤%轉染%基因,腫瘤抑製%細胞凋亡
유선종류%전염%기인,종류억제%세포조망
目的:研究人ING4基因对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制作用.方法:通过实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测3种乳腺癌细胞株中ING4 mRNA的表达水平;ING4基因的表达质粒转染MCF-7细胞;MTT法和FCM法检测ING4基因对MCF-7细胞增殖的影响;Annexin-V/PI双染法观察细胞凋亡情况;RT-PCR法分析转染ING4后p53,p21及bax基因的转录表达情况.结果:在3种乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-435和MDA-MB-231中ING4的表达均明显低于正常乳腺组织.转染ING4表达载体的MCF-7细胞较对照组细胞生长速度减慢(P＜0.05);细胞周期中G1期比例增加,S期比例减少;细胞凋亡率升高.p53的表达未见明显变化,而p21和bax表达显著上调.结论:ING4与乳腺癌的发生发展具有一定相关性;高表达,ING4基因能够抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长.
目的:研究人ING4基因對乳腺癌細胞MCF-7的生長抑製作用.方法:通過實時熒光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)檢測3種乳腺癌細胞株中ING4 mRNA的錶達水平;ING4基因的錶達質粒轉染MCF-7細胞;MTT法和FCM法檢測ING4基因對MCF-7細胞增殖的影響;Annexin-V/PI雙染法觀察細胞凋亡情況;RT-PCR法分析轉染ING4後p53,p21及bax基因的轉錄錶達情況.結果:在3種乳腺癌細胞MCF-7、MDA-MB-435和MDA-MB-231中ING4的錶達均明顯低于正常乳腺組織.轉染ING4錶達載體的MCF-7細胞較對照組細胞生長速度減慢(P＜0.05);細胞週期中G1期比例增加,S期比例減少;細胞凋亡率升高.p53的錶達未見明顯變化,而p21和bax錶達顯著上調.結論:ING4與乳腺癌的髮生髮展具有一定相關性;高錶達,ING4基因能夠抑製人乳腺癌細胞MCF-7的生長.
목적:연구인ING4기인대유선암세포MCF-7적생장억제작용.방법:통과실시형광정량-PCR(real-time fluorogentic quantitative-PCR,RFQ-PCR)검측3충유선암세포주중ING4 mRNA적표체수평;ING4기인적표체질립전염MCF-7세포;MTT법화FCM법검측ING4기인대MCF-7세포증식적영향;Annexin-V/PI쌍염법관찰세포조망정황;RT-PCR법분석전염ING4후p53,p21급bax기인적전록표체정황.결과:재3충유선암세포MCF-7、MDA-MB-435화MDA-MB-231중ING4적표체균명현저우정상유선조직.전염ING4표체재체적MCF-7세포교대조조세포생장속도감만(P＜0.05);세포주기중G1기비례증가,S기비례감소;세포조망솔승고.p53적표체미견명현변화,이p21화bax표체현저상조.결론:ING4여유선암적발생발전구유일정상관성;고표체,ING4기인능구억제인유선암세포MCF-7적생장.
