中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2008年
9期
804-807
,共4页
杨小敏%徐晓武%卢荷莲%张天一
楊小敏%徐曉武%盧荷蓮%張天一
양소민%서효무%로하련%장천일
黄芪皂苷%巨噬细胞%H22肝癌细胞%一氧化氮%Ca2+
黃芪皂苷%巨噬細胞%H22肝癌細胞%一氧化氮%Ca2+
황기조감%거서세포%H22간암세포%일양화담%Ca2+
目的:研究黄芪皂苷(AS)增强巨噬细胞的免疫作用,探讨其调节机体免疫功能的机理.方法:在体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中加入不同浓度的AS后,观察其对巨噬细胞一氧化氮(NO)合成及对肿瘤细胞杀伤活性的影响;透射电子显微镜观察巨噬细胞的超微结构改变;应用激光扫描共聚焦显微术,结合特异性荧光探针Fluo-3/AM、观察AS引起巨噬细胞内Ca2+的变化.结果:50～800 μg/ml AS作用细胞24小时后,NO分泌量增加,杀瘤活性加强,且呈量-效依赖关系;400 μg/mlAS作用细胞24小时后,透射电子显微镜观察可见细胞表面突起增多、增粗、增长;滑面内质网、溶酶体增多;50～800 μg/ml AS作用细胞4小时后,细胞内Ca2+的浓度升高,并与药物浓度呈正相关.结论:AS能增强小鼠腹腔巨噬细胞的免疫作用;细胞内Ca2+浓度的升高可能是AS激活巨噬细胞,发挥免疫调节作用的机理之一.
目的:研究黃芪皂苷(AS)增彊巨噬細胞的免疫作用,探討其調節機體免疫功能的機理.方法:在體外培養的小鼠腹腔巨噬細胞中加入不同濃度的AS後,觀察其對巨噬細胞一氧化氮(NO)閤成及對腫瘤細胞殺傷活性的影響;透射電子顯微鏡觀察巨噬細胞的超微結構改變;應用激光掃描共聚焦顯微術,結閤特異性熒光探針Fluo-3/AM、觀察AS引起巨噬細胞內Ca2+的變化.結果:50～800 μg/ml AS作用細胞24小時後,NO分泌量增加,殺瘤活性加彊,且呈量-效依賴關繫;400 μg/mlAS作用細胞24小時後,透射電子顯微鏡觀察可見細胞錶麵突起增多、增粗、增長;滑麵內質網、溶酶體增多;50～800 μg/ml AS作用細胞4小時後,細胞內Ca2+的濃度升高,併與藥物濃度呈正相關.結論:AS能增彊小鼠腹腔巨噬細胞的免疫作用;細胞內Ca2+濃度的升高可能是AS激活巨噬細胞,髮揮免疫調節作用的機理之一.
목적:연구황기조감(AS)증강거서세포적면역작용,탐토기조절궤체면역공능적궤리.방법:재체외배양적소서복강거서세포중가입불동농도적AS후,관찰기대거서세포일양화담(NO)합성급대종류세포살상활성적영향;투사전자현미경관찰거서세포적초미결구개변;응용격광소묘공취초현미술,결합특이성형광탐침Fluo-3/AM、관찰AS인기거서세포내Ca2+적변화.결과:50～800 μg/ml AS작용세포24소시후,NO분비량증가,살류활성가강,차정량-효의뢰관계;400 μg/mlAS작용세포24소시후,투사전자현미경관찰가견세포표면돌기증다、증조、증장;활면내질망、용매체증다;50～800 μg/ml AS작용세포4소시후,세포내Ca2+적농도승고,병여약물농도정정상관.결론:AS능증강소서복강거서세포적면역작용;세포내Ca2+농도적승고가능시AS격활거서세포,발휘면역조절작용적궤리지일.
