南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
10期
1888-1890
,共3页
田基黄%陶瓷膜%微滤
田基黃%陶瓷膜%微濾
전기황%도자막%미려
目的 考察不同孔径陶瓷膜微滤在田基黄水提液纯化中的应用,确定最佳微滤用膜.方法 取1.8 kg田基黄水煎煮提取后,分别取水提液25 L.选择0.1、0.2、0.5、0.8 μm四种不同孔径的陶瓷膜室温下进行循环微滤,操作压力为0.15MPa.当原液太少不能循环微滤或太稠微滤速度太小时,加8 L纯水顶洗.继续微滤.收集4种不同孔径膜各部分滤液,取样,测定.结果 0.1、0.2、0.5、0.8 μm各孔径陶瓷膜微滤液中槲皮苷转移率分别为82%、87%、80%、86%;总黄酮转移率分别为85%、82%、79%、79%;除固率都在20%左右;其HPLC指纹图谱中峰数没有缺失或增加.结论 利用陶瓷膜微滤技术可有效除去田基黄水提物中的不溶性或大分子杂质,并保留了有效成分;0.2μm孔径陶瓷膜较适用于田基黄水提液的纯化精制.
目的 攷察不同孔徑陶瓷膜微濾在田基黃水提液純化中的應用,確定最佳微濾用膜.方法 取1.8 kg田基黃水煎煮提取後,分彆取水提液25 L.選擇0.1、0.2、0.5、0.8 μm四種不同孔徑的陶瓷膜室溫下進行循環微濾,操作壓力為0.15MPa.噹原液太少不能循環微濾或太稠微濾速度太小時,加8 L純水頂洗.繼續微濾.收集4種不同孔徑膜各部分濾液,取樣,測定.結果 0.1、0.2、0.5、0.8 μm各孔徑陶瓷膜微濾液中槲皮苷轉移率分彆為82%、87%、80%、86%;總黃酮轉移率分彆為85%、82%、79%、79%;除固率都在20%左右;其HPLC指紋圖譜中峰數沒有缺失或增加.結論 利用陶瓷膜微濾技術可有效除去田基黃水提物中的不溶性或大分子雜質,併保留瞭有效成分;0.2μm孔徑陶瓷膜較適用于田基黃水提液的純化精製.
목적 고찰불동공경도자막미려재전기황수제액순화중적응용,학정최가미려용막.방법 취1.8 kg전기황수전자제취후,분별취수제액25 L.선택0.1、0.2、0.5、0.8 μm사충불동공경적도자막실온하진행순배미려,조작압력위0.15MPa.당원액태소불능순배미려혹태주미려속도태소시,가8 L순수정세.계속미려.수집4충불동공경막각부분려액,취양,측정.결과 0.1、0.2、0.5、0.8 μm각공경도자막미려액중곡피감전이솔분별위82%、87%、80%、86%;총황동전이솔분별위85%、82%、79%、79%;제고솔도재20%좌우;기HPLC지문도보중봉수몰유결실혹증가.결론 이용도자막미려기술가유효제거전기황수제물중적불용성혹대분자잡질,병보류료유효성분;0.2μm공경도자막교괄용우전기황수제액적순화정제.
