广东畜牧兽医科技
廣東畜牧獸醫科技
엄동축목수의과기
GUANDONG JOURNAL OF ANIMAL AND VETERINARY SCIENCE
2009年
1期
33-36
,共4页
张盼锋%仇微%刘宇%张桂红%Zhang Guihong
張盼鋒%仇微%劉宇%張桂紅%Zhang Guihong
장반봉%구미%류우%장계홍%Zhang Guihong
副猪嗜血杆菌%PCR%诊断
副豬嗜血桿菌%PCR%診斷
부저기혈간균%PCR%진단
副猪嗜血杆菌营养要求比较苛刻,常规生化试验检测方法比较烦琐,本研究针对副猪嗜血杆菌16S rRNA基因特异性PCR引物序列,合成一对PCR引物,建立相应的PCR检测方法,同时对该方法的灵敏性、特异性等实验.结果显示可检测出浓度为2.8×103CFU/mL的副猪嗜血杆菌表明该方法灵敏度高;对大肠杆菌、链球菌,巴氏杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌进行PCR扩增均不获得任何条带,表明该方法特异性较强.所以该方法对于临床快速检测副猪嗜血杆菌具有重要意义.
副豬嗜血桿菌營養要求比較苛刻,常規生化試驗檢測方法比較煩瑣,本研究針對副豬嗜血桿菌16S rRNA基因特異性PCR引物序列,閤成一對PCR引物,建立相應的PCR檢測方法,同時對該方法的靈敏性、特異性等實驗.結果顯示可檢測齣濃度為2.8×103CFU/mL的副豬嗜血桿菌錶明該方法靈敏度高;對大腸桿菌、鏈毬菌,巴氏桿菌、沙門氏桿菌、金黃色葡萄毬菌進行PCR擴增均不穫得任何條帶,錶明該方法特異性較彊.所以該方法對于臨床快速檢測副豬嗜血桿菌具有重要意義.
부저기혈간균영양요구비교가각,상규생화시험검측방법비교번쇄,본연구침대부저기혈간균16S rRNA기인특이성PCR인물서렬,합성일대PCR인물,건립상응적PCR검측방법,동시대해방법적령민성、특이성등실험.결과현시가검측출농도위2.8×103CFU/mL적부저기혈간균표명해방법령민도고;대대장간균、련구균,파씨간균、사문씨간균、금황색포도구균진행PCR확증균불획득임하조대,표명해방법특이성교강.소이해방법대우림상쾌속검측부저기혈간균구유중요의의.
