中国环境科学
中國環境科學
중국배경과학
CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE
2009年
5期
518-523
,共6页
苏继新%殷晶%屈文%马丽媛%张慎平
囌繼新%慇晶%屈文%馬麗媛%張慎平
소계신%은정%굴문%마려원%장신평
水滑石%SDS%对硝基甲苯%吸附机理
水滑石%SDS%對硝基甲苯%吸附機理
수활석%SDS%대초기갑분%흡부궤리
采取一步改性、离子交换和焙烧复原3种方法实现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)插层Mg3AI-NO3水滑石(HT)的组装,通过XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR等表征手段对插层水滑石(SDS-HT)进行表征.研究了SDS-HT吸附对硝基甲苯的性能及影响因素.探讨了其吸附机理,并定量描述了分配作用和表面吸附对总吸附量的相对贡献.结果表明.3种插层方法均制备了层状结构良好的阴离子黏土,其中焙烧复原法制备的样品SDS含量最多.SDS在SDS-HT中形成了增溶(分配)作用较强的有机相,并影响表面吸附作用和分配作用在吸附过程中的贡献率.3种样品对对硝基甲苯均有良好的吸附作用,在本研究浓度范围内,对硝基甲苯的吸附主要由表面吸附作用提供,焙烧复原法所得样品平衡浓度为162mg/L时的吸附量最大.为44.5mg/g.
採取一步改性、離子交換和焙燒複原3種方法實現陰離子錶麵活性劑十二烷基硫痠鈉(SDS)插層Mg3AI-NO3水滑石(HT)的組裝,通過XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR等錶徵手段對插層水滑石(SDS-HT)進行錶徵.研究瞭SDS-HT吸附對硝基甲苯的性能及影響因素.探討瞭其吸附機理,併定量描述瞭分配作用和錶麵吸附對總吸附量的相對貢獻.結果錶明.3種插層方法均製備瞭層狀結構良好的陰離子黏土,其中焙燒複原法製備的樣品SDS含量最多.SDS在SDS-HT中形成瞭增溶(分配)作用較彊的有機相,併影響錶麵吸附作用和分配作用在吸附過程中的貢獻率.3種樣品對對硝基甲苯均有良好的吸附作用,在本研究濃度範圍內,對硝基甲苯的吸附主要由錶麵吸附作用提供,焙燒複原法所得樣品平衡濃度為162mg/L時的吸附量最大.為44.5mg/g.
채취일보개성、리자교환화배소복원3충방법실현음리자표면활성제십이완기류산납(SDS)삽층Mg3AI-NO3수활석(HT)적조장,통과XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR등표정수단대삽층수활석(SDS-HT)진행표정.연구료SDS-HT흡부대초기갑분적성능급영향인소.탐토료기흡부궤리,병정량묘술료분배작용화표면흡부대총흡부량적상대공헌.결과표명.3충삽층방법균제비료층상결구량호적음리자점토,기중배소복원법제비적양품SDS함량최다.SDS재SDS-HT중형성료증용(분배)작용교강적유궤상,병영향표면흡부작용화분배작용재흡부과정중적공헌솔.3충양품대대초기갑분균유량호적흡부작용,재본연구농도범위내,대초기갑분적흡부주요유표면흡부작용제공,배소복원법소득양품평형농도위162mg/L시적흡부량최대.위44.5mg/g.
