江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
3期
72-73
,共2页
王晓飞%葛海生%于玲%杜华霜
王曉飛%葛海生%于玲%杜華霜
왕효비%갈해생%우령%두화상
中成药%时乙酰氨基酚%薄层色谱%高效液相色谱
中成藥%時乙酰氨基酚%薄層色譜%高效液相色譜
중성약%시을선안기분%박층색보%고효액상색보
目的:建立中成药中非法掺入化学成分对乙酰氨基酚检测的有效方法.方法:首先采用薄层色谱法对20种市售药品进行初筛,色谱条件:硅胶GF254板,展开剂:三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9:2:1:0.05).高效液相色谱紫外和DAD检测法对初筛结果中怀疑掺有目标组分的药品进行定性鉴别和定量分析,色谱条件:色谱柱:资生堂十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长260 nm;柱温:30℃;流速为1.0 ml·min<'-1>.结果:20种市售供试品中有一种非法添加了对乙酰氨基酚,其含量为3.52 mg/g.在0.04～0.81 μg范围内,对乙酰氨基酚的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.999 9),加样回收率为100.3%(n=5),RSD为0.9%,48 h内呈现良好稳定性(n=5),RSD为0.92%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可作为检测中成药中非法添加对乙酰氨基酚的有效方法.
目的:建立中成藥中非法摻入化學成分對乙酰氨基酚檢測的有效方法.方法:首先採用薄層色譜法對20種市售藥品進行初篩,色譜條件:硅膠GF254闆,展開劑:三氯甲烷-甲醇-丙酮-氨水(9:2:1:0.05).高效液相色譜紫外和DAD檢測法對初篩結果中懷疑摻有目標組分的藥品進行定性鑒彆和定量分析,色譜條件:色譜柱:資生堂十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水(25:75);檢測波長260 nm;柱溫:30℃;流速為1.0 ml·min<'-1>.結果:20種市售供試品中有一種非法添加瞭對乙酰氨基酚,其含量為3.52 mg/g.在0.04～0.81 μg範圍內,對乙酰氨基酚的進樣量與峰麵積呈現良好線性(r=0.999 9),加樣迴收率為100.3%(n=5),RSD為0.9%,48 h內呈現良好穩定性(n=5),RSD為0.92%.結論:本方法操作簡便、靈敏度高、專屬性彊,可作為檢測中成藥中非法添加對乙酰氨基酚的有效方法.
목적:건립중성약중비법참입화학성분대을선안기분검측적유효방법.방법:수선채용박층색보법대20충시수약품진행초사,색보조건:규효GF254판,전개제:삼록갑완-갑순-병동-안수(9:2:1:0.05).고효액상색보자외화DAD검측법대초사결과중부의참유목표조분적약품진행정성감별화정량분석,색보조건:색보주:자생당십팔완기규완건합규효주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-수(25:75);검측파장260 nm;주온:30℃;류속위1.0 ml·min<'-1>.결과:20충시수공시품중유일충비법첨가료대을선안기분,기함량위3.52 mg/g.재0.04～0.81 μg범위내,대을선안기분적진양량여봉면적정현량호선성(r=0.999 9),가양회수솔위100.3%(n=5),RSD위0.9%,48 h내정현량호은정성(n=5),RSD위0.92%.결론:본방법조작간편、령민도고、전속성강,가작위검측중성약중비법첨가대을선안기분적유효방법.
