色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
5期
731-736
,共6页
马乔%胡西洲%黄晋萃%冯钰锜
馬喬%鬍西洲%黃晉萃%馮鈺锜
마교%호서주%황진췌%풍옥기
强阳离子交换%2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸%聚合物整体柱%三聚氰胺%奶制品
彊暘離子交換%2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺痠%聚閤物整體柱%三聚氰胺%奶製品
강양리자교환%2-병희선알-2-갑기-1-병광산%취합물정체주%삼취청알%내제품
在内径为530 μm的石英毛细管中原位聚合得到一种新的强阳离子交换聚合物整体柱-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物(poly(AMPS-co-EDMA))整体柱,并将其作为聚合物整体柱微萃取(PMME)的萃取介质.优化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和聚乙二醇(PEG)致孔体系的比例,制备得到的poly(AMPS-co-EDMA)整体柱渗透性好、机械强度高且在水溶液中具有良好的稳定性.通过考察样品溶液的pH值、盐浓度和有机溶剂含量对萃取效率的影响,证明该整体柱主要通过强阳离子交换和疏水相互作用对三聚氰胺进行萃取富集.在PMME与高效液相色谱联用技术的基础上,建立了检测奶制品中三聚氰胺含量的分析方法.奶制品中三聚氰胺的检出限和定量限分别为0.09 mg/kg 和0.3 mg/kg ,在0.5～80 mg/kg 的含量范围内具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于7.5% .结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高且成本低,适合于奶制品中微量三聚氰胺的检测.
在內徑為530 μm的石英毛細管中原位聚閤得到一種新的彊暘離子交換聚閤物整體柱-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺痠-乙二醇二甲基丙烯痠酯聚閤物(poly(AMPS-co-EDMA))整體柱,併將其作為聚閤物整體柱微萃取(PMME)的萃取介質.優化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和聚乙二醇(PEG)緻孔體繫的比例,製備得到的poly(AMPS-co-EDMA)整體柱滲透性好、機械彊度高且在水溶液中具有良好的穩定性.通過攷察樣品溶液的pH值、鹽濃度和有機溶劑含量對萃取效率的影響,證明該整體柱主要通過彊暘離子交換和疏水相互作用對三聚氰胺進行萃取富集.在PMME與高效液相色譜聯用技術的基礎上,建立瞭檢測奶製品中三聚氰胺含量的分析方法.奶製品中三聚氰胺的檢齣限和定量限分彆為0.09 mg/kg 和0.3 mg/kg ,在0.5～80 mg/kg 的含量範圍內具有良好的線性關繫,日內、日間測定的相對標準偏差不高于7.5% .結果錶明,該方法簡便、快速、靈敏度高且成本低,適閤于奶製品中微量三聚氰胺的檢測.
재내경위530 μm적석영모세관중원위취합득도일충신적강양리자교환취합물정체주-2-병희선알-2-갑기-1-병광산-을이순이갑기병희산지취합물(poly(AMPS-co-EDMA))정체주,병장기작위취합물정체주미췌취(PMME)적췌취개질.우화N,N-이갑기갑선알(DMF)화취을이순(PEG)치공체계적비례,제비득도적poly(AMPS-co-EDMA)정체주삼투성호、궤계강도고차재수용액중구유량호적은정성.통과고찰양품용액적pH치、염농도화유궤용제함량대췌취효솔적영향,증명해정체주주요통과강양리자교환화소수상호작용대삼취청알진행췌취부집.재PMME여고효액상색보련용기술적기출상,건립료검측내제품중삼취청알함량적분석방법.내제품중삼취청알적검출한화정량한분별위0.09 mg/kg 화0.3 mg/kg ,재0.5～80 mg/kg 적함량범위내구유량호적선성관계,일내、일간측정적상대표준편차불고우7.5% .결과표명,해방법간편、쾌속、령민도고차성본저,괄합우내제품중미량삼취청알적검측.
