时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
6期
1414-1415
,共2页
周光雄%吴志敏%杨政红%任先达%黄美燕
週光雄%吳誌敏%楊政紅%任先達%黃美燕
주광웅%오지민%양정홍%임선체%황미연
菱%菱角皮%1,2,6-三没食子酰-β-D-葡萄糖%1,2,3,6-四没食子酰-β-D-葡萄糖%抑制肿瘤细胞生长
蔆%蔆角皮%1,2,6-三沒食子酰-β-D-葡萄糖%1,2,3,6-四沒食子酰-β-D-葡萄糖%抑製腫瘤細胞生長
릉%릉각피%1,2,6-삼몰식자선-β-D-포도당%1,2,3,6-사몰식자선-β-D-포도당%억제종류세포생장
目的 分离鉴定菱角皮中抑制肿瘤细胞活性的成分.方法 采用MTT法对菱角皮提取物抗肝癌HepG2细胞活性成分进行活性追踪,采用液-液萃取提取活性部位,采用反相C18柱层析和Sephadex LH20排阻层析分离活性成分,用核磁和质谱等方法确定化合物结构.结果 从菱角皮85%乙醇提取物中分离得到两个主要成分,经质谱和核磁数据分析鉴定其结构为1, 2, 6-三没食子酰-β-D-葡萄糖(1)和1, 2, 3,6-四没食子酰-β-D-葡萄糖(2).MTT法分析表明,这两个化合物在400 μg/ml测试浓度下对肝癌HepG2细胞分别有44.2%和30.4%抑制率.结论 化合物1和2为首次从菱角皮中分离得到,这两个化合物对肝癌HepG2细胞生长的抑制活性也为首次报道.
目的 分離鑒定蔆角皮中抑製腫瘤細胞活性的成分.方法 採用MTT法對蔆角皮提取物抗肝癌HepG2細胞活性成分進行活性追蹤,採用液-液萃取提取活性部位,採用反相C18柱層析和Sephadex LH20排阻層析分離活性成分,用覈磁和質譜等方法確定化閤物結構.結果 從蔆角皮85%乙醇提取物中分離得到兩箇主要成分,經質譜和覈磁數據分析鑒定其結構為1, 2, 6-三沒食子酰-β-D-葡萄糖(1)和1, 2, 3,6-四沒食子酰-β-D-葡萄糖(2).MTT法分析錶明,這兩箇化閤物在400 μg/ml測試濃度下對肝癌HepG2細胞分彆有44.2%和30.4%抑製率.結論 化閤物1和2為首次從蔆角皮中分離得到,這兩箇化閤物對肝癌HepG2細胞生長的抑製活性也為首次報道.
목적 분리감정릉각피중억제종류세포활성적성분.방법 채용MTT법대릉각피제취물항간암HepG2세포활성성분진행활성추종,채용액-액췌취제취활성부위,채용반상C18주층석화Sephadex LH20배조층석분리활성성분,용핵자화질보등방법학정화합물결구.결과 종릉각피85%을순제취물중분리득도량개주요성분,경질보화핵자수거분석감정기결구위1, 2, 6-삼몰식자선-β-D-포도당(1)화1, 2, 3,6-사몰식자선-β-D-포도당(2).MTT법분석표명,저량개화합물재400 μg/ml측시농도하대간암HepG2세포분별유44.2%화30.4%억제솔.결론 화합물1화2위수차종릉각피중분리득도,저량개화합물대간암HepG2세포생장적억제활성야위수차보도.
