中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2010年
4期
329-332
,共4页
肖婷%魏庆宽%李瑾%黄炳成%尹昆%张清国%韩广东
肖婷%魏慶寬%李瑾%黃炳成%尹昆%張清國%韓廣東
초정%위경관%리근%황병성%윤곤%장청국%한엄동
刚地弓形虫%基因重组%基因克隆%热休克蛋白70
剛地弓形蟲%基因重組%基因剋隆%熱休剋蛋白70
강지궁형충%기인중조%기인극륭%열휴극단백70
目的 构建弓形虫pcDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒.方法 根据HSP70基因序列,设计合成HSP70基因的引物,PCR扩增HSP70基因片段,克隆入pMD18-T载体,再经酶切、连接等,亚克隆至pcDNA3-ROP2-p30表达重组质粒中,并进行酶切、PCR和测序鉴定.结果 PCR扩增出长度为916 bp的HSP70基因片段,将其克隆到pMD18-T中,成功亚克隆获得pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒.测序结果 显示,pcDNA3-ROP2-p30-HSP70表达重组质粒包含了HSP70蛋白基因完整序列.结论 成功构建弓形虫peDNA3-ROP2-p30-HSP70真核表达重组质粒,为下一步核酸疫苗的研究奠定了基础.
目的 構建弓形蟲pcDNA3-ROP2-p30-HSP70真覈錶達重組質粒.方法 根據HSP70基因序列,設計閤成HSP70基因的引物,PCR擴增HSP70基因片段,剋隆入pMD18-T載體,再經酶切、連接等,亞剋隆至pcDNA3-ROP2-p30錶達重組質粒中,併進行酶切、PCR和測序鑒定.結果 PCR擴增齣長度為916 bp的HSP70基因片段,將其剋隆到pMD18-T中,成功亞剋隆穫得pcDNA3-ROP2-p30-HSP70錶達重組質粒.測序結果 顯示,pcDNA3-ROP2-p30-HSP70錶達重組質粒包含瞭HSP70蛋白基因完整序列.結論 成功構建弓形蟲peDNA3-ROP2-p30-HSP70真覈錶達重組質粒,為下一步覈痠疫苗的研究奠定瞭基礎.
목적 구건궁형충pcDNA3-ROP2-p30-HSP70진핵표체중조질립.방법 근거HSP70기인서렬,설계합성HSP70기인적인물,PCR확증HSP70기인편단,극륭입pMD18-T재체,재경매절、련접등,아극륭지pcDNA3-ROP2-p30표체중조질립중,병진행매절、PCR화측서감정.결과 PCR확증출장도위916 bp적HSP70기인편단,장기극륭도pMD18-T중,성공아극륭획득pcDNA3-ROP2-p30-HSP70표체중조질립.측서결과 현시,pcDNA3-ROP2-p30-HSP70표체중조질립포함료HSP70단백기인완정서렬.결론 성공구건궁형충peDNA3-ROP2-p30-HSP70진핵표체중조질립,위하일보핵산역묘적연구전정료기출.
