山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
15-17
,共3页
白雪丽%程红霞%黄海燕%王英田
白雪麗%程紅霞%黃海燕%王英田
백설려%정홍하%황해연%왕영전
肺肿瘤%4-甲基亚硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮%多药耐药相关蛋白%肺耐药相关蛋白
肺腫瘤%4-甲基亞硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮%多藥耐藥相關蛋白%肺耐藥相關蛋白
폐종류%4-갑기아초알-1-3-자정기-1-정동%다약내약상관단백%폐내약상관단백
目的 探讨4-甲基亚硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮(NNK)对BEP2D细胞多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)表达的影响.方法 应用NNK 500 μg/ml干预BEP2D细胞生长,收集连续干预后第10、20、30代NNK-500细胞,行接种裸鼠成瘤试验检验其成瘤性;采用RT-PCR检测BEP2D细胞,以及第10、20、30代NNK-500细胞的MRP、LRP表达量.结果 经NNK干预后的第20、30代NNK-500细胞接种裸鼠成瘤,病理切片显示为高分化鳞癌;RT-PCR显示,在BEP2D细胞中MRP、LRP呈低度表达,第10、20代NNK-500细胞的表达量略有增加,第30代NNK-500细胞的表达量明显增加(P＜0.01).结论 NNK对BEP2D细胞有致癌性,可增加BEP2D细胞的MRP、LRP表达,降低化疗敏感性.
目的 探討4-甲基亞硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮(NNK)對BEP2D細胞多藥耐藥相關蛋白(MRP)、肺耐藥相關蛋白(LRP)錶達的影響.方法 應用NNK 500 μg/ml榦預BEP2D細胞生長,收集連續榦預後第10、20、30代NNK-500細胞,行接種裸鼠成瘤試驗檢驗其成瘤性;採用RT-PCR檢測BEP2D細胞,以及第10、20、30代NNK-500細胞的MRP、LRP錶達量.結果 經NNK榦預後的第20、30代NNK-500細胞接種裸鼠成瘤,病理切片顯示為高分化鱗癌;RT-PCR顯示,在BEP2D細胞中MRP、LRP呈低度錶達,第10、20代NNK-500細胞的錶達量略有增加,第30代NNK-500細胞的錶達量明顯增加(P＜0.01).結論 NNK對BEP2D細胞有緻癌性,可增加BEP2D細胞的MRP、LRP錶達,降低化療敏感性.
목적 탐토4-갑기아초알-1-3-자정기-1-정동(NNK)대BEP2D세포다약내약상관단백(MRP)、폐내약상관단백(LRP)표체적영향.방법 응용NNK 500 μg/ml간예BEP2D세포생장,수집련속간예후제10、20、30대NNK-500세포,행접충라서성류시험검험기성류성;채용RT-PCR검측BEP2D세포,이급제10、20、30대NNK-500세포적MRP、LRP표체량.결과 경NNK간예후적제20、30대NNK-500세포접충라서성류,병리절편현시위고분화린암;RT-PCR현시,재BEP2D세포중MRP、LRP정저도표체,제10、20대NNK-500세포적표체량략유증가,제30대NNK-500세포적표체량명현증가(P＜0.01).결론 NNK대BEP2D세포유치암성,가증가BEP2D세포적MRP、LRP표체,강저화료민감성.
