科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2010年
34期
8384-8388
,共5页
罗雯%孙东妮%王甜%王钢
囉雯%孫東妮%王甜%王鋼
라문%손동니%왕첨%왕강
生菜%基因转化%组织培养
生菜%基因轉化%組織培養
생채%기인전화%조직배양
以散叶生菜大速生(Lactuca sativa var. capatata L.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同的激素配比,经愈伤组织诱导、芽分化、生根、移植入土四个步骤的离体培养,获得正常的再生植株,建立了散叶生菜大速生的基因转化受体系统,为下一步的基因转化工作提供了有利条件.高效诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,高效诱芽培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA.同时确定了子叶外植体对抗生素的敏感性.试验表明,筛选培养基中适宜的卡那霉素选择压在100 mg/L以下,抑菌剂羧苄青霉素或头孢噻肟钠的适宜质量浓度均为300 mg/L.
以散葉生菜大速生(Lactuca sativa var. capatata L.)為試材,以MS為基本培養基,採用不同的激素配比,經愈傷組織誘導、芽分化、生根、移植入土四箇步驟的離體培養,穫得正常的再生植株,建立瞭散葉生菜大速生的基因轉化受體繫統,為下一步的基因轉化工作提供瞭有利條件.高效誘導愈傷組織培養基為MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,高效誘芽培養基為MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA.同時確定瞭子葉外植體對抗生素的敏感性.試驗錶明,篩選培養基中適宜的卡那黴素選擇壓在100 mg/L以下,抑菌劑羧芐青黴素或頭孢噻肟鈉的適宜質量濃度均為300 mg/L.
이산협생채대속생(Lactuca sativa var. capatata L.)위시재,이MS위기본배양기,채용불동적격소배비,경유상조직유도、아분화、생근、이식입토사개보취적리체배양,획득정상적재생식주,건립료산협생채대속생적기인전화수체계통,위하일보적기인전화공작제공료유리조건.고효유도유상조직배양기위MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,고효유아배양기위MS+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA.동시학정료자협외식체대항생소적민감성.시험표명,사선배양기중괄의적잡나매소선택압재100 mg/L이하,억균제최변청매소혹두포새우납적괄의질량농도균위300 mg/L.
