光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2010年
11期
3119-3123
,共5页
李海涛%李玉平%曹宏斌%李鑫钢%薛占强
李海濤%李玉平%曹宏斌%李鑫鋼%薛佔彊
리해도%리옥평%조굉빈%리흠강%설점강
羟基自由基%辣根过氧化物酶%辅酶%电子自旋共振%废水处理
羥基自由基%辣根過氧化物酶%輔酶%電子自鏇共振%廢水處理
간기자유기%랄근과양화물매%보매%전자자선공진%폐수처리
利用光谱学和波谱学手段研究HRP-NADH-O2/H2O2体系中自由基生成机理及HRP状态的变化,并应用该酶体系对有机污染物氯苯进行初步处理研究.紫外可见光谱表明酶辅酶体系在过氧化氢的氧化下,产生了强氧化性的化合物III,说明可能产生羟基自由基.分别选用DMPO和POBN两种自由基捕获剂,通过电子自旋顺振(EPR)检测到HRP+NADH体系在O2和H2O2存在下产生超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(·OH).在开始10 min内过氧化物酶主要以化合物III形式存在,随后转化为HRP,同时检测出较高浓度的·OH.O2有存在条件下产生·OH浓度大约是单独H2O2存在条件下的4倍.超氧化物歧化酶(SOD Zn-Cu)在HRP+NADH+O2体系中能消除由NADH还原O2产生的(O2-.从而抑制·OH生成.HRP+NADH体系相对于传统酶法处理能提高20%左右的酶活力,说明酶-辅酶体系能够提高酚类化合物的去除效率.实验条件下HRP+NADH+ H2O2和HRP+NADH十H2O2+O2体系对于非酚类污染物氯苯的去除率分别到达了24.6%和48.20,,远高于传统酶法的1.42%,突破了传统酶处理只能处理酚类污染物的局限性.
利用光譜學和波譜學手段研究HRP-NADH-O2/H2O2體繫中自由基生成機理及HRP狀態的變化,併應用該酶體繫對有機汙染物氯苯進行初步處理研究.紫外可見光譜錶明酶輔酶體繫在過氧化氫的氧化下,產生瞭彊氧化性的化閤物III,說明可能產生羥基自由基.分彆選用DMPO和POBN兩種自由基捕穫劑,通過電子自鏇順振(EPR)檢測到HRP+NADH體繫在O2和H2O2存在下產生超氧陰離子自由基(O2-)和羥自由基(·OH).在開始10 min內過氧化物酶主要以化閤物III形式存在,隨後轉化為HRP,同時檢測齣較高濃度的·OH.O2有存在條件下產生·OH濃度大約是單獨H2O2存在條件下的4倍.超氧化物歧化酶(SOD Zn-Cu)在HRP+NADH+O2體繫中能消除由NADH還原O2產生的(O2-.從而抑製·OH生成.HRP+NADH體繫相對于傳統酶法處理能提高20%左右的酶活力,說明酶-輔酶體繫能夠提高酚類化閤物的去除效率.實驗條件下HRP+NADH+ H2O2和HRP+NADH十H2O2+O2體繫對于非酚類汙染物氯苯的去除率分彆到達瞭24.6%和48.20,,遠高于傳統酶法的1.42%,突破瞭傳統酶處理隻能處理酚類汙染物的跼限性.
이용광보학화파보학수단연구HRP-NADH-O2/H2O2체계중자유기생성궤리급HRP상태적변화,병응용해매체계대유궤오염물록분진행초보처리연구.자외가견광보표명매보매체계재과양화경적양화하,산생료강양화성적화합물III,설명가능산생간기자유기.분별선용DMPO화POBN량충자유기포획제,통과전자자선순진(EPR)검측도HRP+NADH체계재O2화H2O2존재하산생초양음리자자유기(O2-)화간자유기(·OH).재개시10 min내과양화물매주요이화합물III형식존재,수후전화위HRP,동시검측출교고농도적·OH.O2유존재조건하산생·OH농도대약시단독H2O2존재조건하적4배.초양화물기화매(SOD Zn-Cu)재HRP+NADH+O2체계중능소제유NADH환원O2산생적(O2-.종이억제·OH생성.HRP+NADH체계상대우전통매법처리능제고20%좌우적매활력,설명매-보매체계능구제고분류화합물적거제효솔.실험조건하HRP+NADH+ H2O2화HRP+NADH십H2O2+O2체계대우비분류오염물록분적거제솔분별도체료24.6%화48.20,,원고우전통매법적1.42%,돌파료전통매처리지능처리분류오염물적국한성.
