林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2011年
3期
46-51
,共6页
胥猛%谢雯凡%潘惠新%苏晓华%张守攻%黄敏仁
胥猛%謝雯凡%潘惠新%囌曉華%張守攻%黃敏仁
서맹%사문범%반혜신%소효화%장수공%황민인
畅树%硬枝插穗%Argonaute蛋白%表达模式%qRT-PCR
暢樹%硬枝插穗%Argonaute蛋白%錶達模式%qRT-PCR
창수%경지삽수%Argonaute단백%표체모식%qRT-PCR
作为RNA诱导沉默复合体的核心元件,Argonaute(AGO)蛋白在植物生长发育过程中发挥着重要作用.以欧美杨和美洲黑杨不定根cDNA为模板,采用RT-PCR技术分离得到PeAG05和PdAG05基因的cDNA克隆,测序和序列分析结果表明2个目的cDNA片段均为2 809 bp,基因内部含有完整的开放阅读框,可编码907个氨基酸,预测蛋白质分子量分别为102.31 ku和102.34 ku,理论等电点(p1)分别为9.34和9.7.所推导的2个氨基酸序列之间仅有7个差异位点,含有3个保守的结构域,DUF1785、PAZ和Piwi结构域.它们与拟南芥AtAG05蛋白的相似性分别为64.8%和64.3%,故将其命名为PeAG05和PdAG05.系统进化分析发现,PeAG05和PdAG05,与拟南芥AtAG01,AtAG05和AtAG010蛋白同属一个进化分支.此外,采用实时定量PCR技术检测PeAG05基因在杨树硬枝插穗不定根发育过程中的表达模式,推测该基因参与不定根发育调控.
作為RNA誘導沉默複閤體的覈心元件,Argonaute(AGO)蛋白在植物生長髮育過程中髮揮著重要作用.以歐美楊和美洲黑楊不定根cDNA為模闆,採用RT-PCR技術分離得到PeAG05和PdAG05基因的cDNA剋隆,測序和序列分析結果錶明2箇目的cDNA片段均為2 809 bp,基因內部含有完整的開放閱讀框,可編碼907箇氨基痠,預測蛋白質分子量分彆為102.31 ku和102.34 ku,理論等電點(p1)分彆為9.34和9.7.所推導的2箇氨基痠序列之間僅有7箇差異位點,含有3箇保守的結構域,DUF1785、PAZ和Piwi結構域.它們與擬南芥AtAG05蛋白的相似性分彆為64.8%和64.3%,故將其命名為PeAG05和PdAG05.繫統進化分析髮現,PeAG05和PdAG05,與擬南芥AtAG01,AtAG05和AtAG010蛋白同屬一箇進化分支.此外,採用實時定量PCR技術檢測PeAG05基因在楊樹硬枝插穗不定根髮育過程中的錶達模式,推測該基因參與不定根髮育調控.
작위RNA유도침묵복합체적핵심원건,Argonaute(AGO)단백재식물생장발육과정중발휘착중요작용.이구미양화미주흑양불정근cDNA위모판,채용RT-PCR기술분리득도PeAG05화PdAG05기인적cDNA극륭,측서화서렬분석결과표명2개목적cDNA편단균위2 809 bp,기인내부함유완정적개방열독광,가편마907개안기산,예측단백질분자량분별위102.31 ku화102.34 ku,이론등전점(p1)분별위9.34화9.7.소추도적2개안기산서렬지간부유7개차이위점,함유3개보수적결구역,DUF1785、PAZ화Piwi결구역.타문여의남개AtAG05단백적상사성분별위64.8%화64.3%,고장기명명위PeAG05화PdAG05.계통진화분석발현,PeAG05화PdAG05,여의남개AtAG01,AtAG05화AtAG010단백동속일개진화분지.차외,채용실시정량PCR기술검측PeAG05기인재양수경지삽수불정근발육과정중적표체모식,추측해기인삼여불정근발육조공.
