中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2011年
3期
292-298
,共7页
田永菊%崔保霞%马道新%张妍%侯菲%张文静
田永菊%崔保霞%馬道新%張妍%侯菲%張文靜
전영국%최보하%마도신%장연%후비%장문정
细胞因子%外周血单核细胞%细胞毒活性%Treg细胞%Th17细胞
細胞因子%外週血單覈細胞%細胞毒活性%Treg細胞%Th17細胞
세포인자%외주혈단핵세포%세포독활성%Treg세포%Th17세포
目的 观察白细胞介素(IL)21及IL12单用或联合应用对子宫内膜癌患者外周血单核细胞(PBMCs)抗肿瘤活性的影响.方法 体外分离子宫内膜癌患者外周血中的PBMCs,用低浓度IL2维持培养,经不同的刺激条件(对照组、抗IL21组、IL21组、IL12组和IL21+IL12联合组)诱导培养72 h后,采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测PBMCs的细胞毒活性,流式细胞术检测CD4+CD25+FOXP3+T调节性细胞(Treg细胞)和CD4+IL17A+T辅助17细胞(Th17细胞)的含量,细胞活性检测试剂-8(CCK-8)法检测PBMCs的增殖能力,流式细胞术检测PBMCs的凋亡情况.结果 与对照组相比,IL21及IL12可显著增强PBMCs细胞毒活性,IL21+IL12联合组的效果优于单用IL21组和IL12组.IL21及IL12可显著降低Treg细胞含量,抑制PBMCs凋亡.不同细胞因子处理组对Th17细胞的含量和PBMCs的增殖能力均无显著影响.结论 IL21及IL12可增强子宫内膜癌患者PBMCs的细胞毒活性,联合应用效果更明显.抑制Treg细胞的分化和PBMCs的凋亡可能为其机制之一,而与Th17细胞的分化无关.
目的 觀察白細胞介素(IL)21及IL12單用或聯閤應用對子宮內膜癌患者外週血單覈細胞(PBMCs)抗腫瘤活性的影響.方法 體外分離子宮內膜癌患者外週血中的PBMCs,用低濃度IL2維持培養,經不同的刺激條件(對照組、抗IL21組、IL21組、IL12組和IL21+IL12聯閤組)誘導培養72 h後,採用乳痠脫氫酶(LDH)釋放法檢測PBMCs的細胞毒活性,流式細胞術檢測CD4+CD25+FOXP3+T調節性細胞(Treg細胞)和CD4+IL17A+T輔助17細胞(Th17細胞)的含量,細胞活性檢測試劑-8(CCK-8)法檢測PBMCs的增殖能力,流式細胞術檢測PBMCs的凋亡情況.結果 與對照組相比,IL21及IL12可顯著增彊PBMCs細胞毒活性,IL21+IL12聯閤組的效果優于單用IL21組和IL12組.IL21及IL12可顯著降低Treg細胞含量,抑製PBMCs凋亡.不同細胞因子處理組對Th17細胞的含量和PBMCs的增殖能力均無顯著影響.結論 IL21及IL12可增彊子宮內膜癌患者PBMCs的細胞毒活性,聯閤應用效果更明顯.抑製Treg細胞的分化和PBMCs的凋亡可能為其機製之一,而與Th17細胞的分化無關.
목적 관찰백세포개소(IL)21급IL12단용혹연합응용대자궁내막암환자외주혈단핵세포(PBMCs)항종류활성적영향.방법 체외분리자궁내막암환자외주혈중적PBMCs,용저농도IL2유지배양,경불동적자격조건(대조조、항IL21조、IL21조、IL12조화IL21+IL12연합조)유도배양72 h후,채용유산탈경매(LDH)석방법검측PBMCs적세포독활성,류식세포술검측CD4+CD25+FOXP3+T조절성세포(Treg세포)화CD4+IL17A+T보조17세포(Th17세포)적함량,세포활성검측시제-8(CCK-8)법검측PBMCs적증식능력,류식세포술검측PBMCs적조망정황.결과 여대조조상비,IL21급IL12가현저증강PBMCs세포독활성,IL21+IL12연합조적효과우우단용IL21조화IL12조.IL21급IL12가현저강저Treg세포함량,억제PBMCs조망.불동세포인자처리조대Th17세포적함량화PBMCs적증식능력균무현저영향.결론 IL21급IL12가증강자궁내막암환자PBMCs적세포독활성,연합응용효과경명현.억제Treg세포적분화화PBMCs적조망가능위기궤제지일,이여Th17세포적분화무관.
