化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2011年
7期
47-50,55
,共5页
邻苯二甲酸二烯丙酯%增塑剂%酯化%动力学
鄰苯二甲痠二烯丙酯%增塑劑%酯化%動力學
린분이갑산이희병지%증소제%지화%동역학
为给邻苯二甲酸二烯丙酯的中试放大乃至工业生产提供必要的动力学数据支持,在前期工艺探讨与优化工作基础之上,文中较为系统地研究了无催化剂和以对甲苯磺酸为催化剂条件下,邻苯二甲酸酐与烯丙醇合成邻苯二甲酸二烯丙酯的反应动力学.经模型简化,分别得出了第2步关键反应在这2种反应条件下的反应级数、反应速率常数、表观活化能和指前因子.结果表明:无论是在无催化剂条件还是以对甲苯磺酸为催化剂条件下,第2步酯化反应速率对单酯酸和烯丙醇的反应级数是相同的,分别为2和1.此外,对甲苯磺酸催化效果明显,可使反应表观活化能和指前因子分别由无催化剂条件下的65.13 kJ/mol和8.47×105 L2/(mol2·min)降至35.24 kJ/mol和4.46×102 L2/(mol2 · min),同时反应速率常数由0.001 9 L2/(mol2·min)升高到0.009 4 L2/(mol2·min) (393 K温度基准),提升了近4倍.
為給鄰苯二甲痠二烯丙酯的中試放大迺至工業生產提供必要的動力學數據支持,在前期工藝探討與優化工作基礎之上,文中較為繫統地研究瞭無催化劑和以對甲苯磺痠為催化劑條件下,鄰苯二甲痠酐與烯丙醇閤成鄰苯二甲痠二烯丙酯的反應動力學.經模型簡化,分彆得齣瞭第2步關鍵反應在這2種反應條件下的反應級數、反應速率常數、錶觀活化能和指前因子.結果錶明:無論是在無催化劑條件還是以對甲苯磺痠為催化劑條件下,第2步酯化反應速率對單酯痠和烯丙醇的反應級數是相同的,分彆為2和1.此外,對甲苯磺痠催化效果明顯,可使反應錶觀活化能和指前因子分彆由無催化劑條件下的65.13 kJ/mol和8.47×105 L2/(mol2·min)降至35.24 kJ/mol和4.46×102 L2/(mol2 · min),同時反應速率常數由0.001 9 L2/(mol2·min)升高到0.009 4 L2/(mol2·min) (393 K溫度基準),提升瞭近4倍.
위급린분이갑산이희병지적중시방대내지공업생산제공필요적동역학수거지지,재전기공예탐토여우화공작기출지상,문중교위계통지연구료무최화제화이대갑분광산위최화제조건하,린분이갑산항여희병순합성린분이갑산이희병지적반응동역학.경모형간화,분별득출료제2보관건반응재저2충반응조건하적반응급수、반응속솔상수、표관활화능화지전인자.결과표명:무론시재무최화제조건환시이대갑분광산위최화제조건하,제2보지화반응속솔대단지산화희병순적반응급수시상동적,분별위2화1.차외,대갑분광산최화효과명현,가사반응표관활화능화지전인자분별유무최화제조건하적65.13 kJ/mol화8.47×105 L2/(mol2·min)강지35.24 kJ/mol화4.46×102 L2/(mol2 · min),동시반응속솔상수유0.001 9 L2/(mol2·min)승고도0.009 4 L2/(mol2·min) (393 K온도기준),제승료근4배.
